Anticorps polyclonal anti-CHD2 pour WB, ELISA - O14647

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHD2

• CHD2 est un remodelant de chromatine dépendant de l'ATP qui se lie aux promoteurs de gènes et facilite le dépôt de l'histone H3.3, conduisant au remodelage de la chromatine et à l'activation transcriptionnelle (Par similarité).
• Il joue un rôle crucial dans la myogenèse en interagissant avec MYOD1, favorisant l'incorporation de H3.3 au niveau des séquences régulatrices myogéniques pour initier l'expression des gènes musculaires (Par similarité).
• CHD2 appartient à la famille chromodomaine-hélicase-liant l'ADN (CHD), caractérisée par des chromodomaines en tandem et un domaine ATPase ; il est impliqué dans la liaison à l'ADN, la mobilisation des nucléosomes et la régulation de la transcription.
• La protéine est localisée exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la dynamique de la chromatine et le contrôle de l'expression génique.
• CHD2 subit une phosphorylation et un épissage alternatif, contribuant à sa diversité régulatrice et à sa modulation fonctionnelle.
• Des mutations de CHD2 sont associées à l'encéphalopathie épileptique et développementale (DEE94) et à d'autres troubles épileptiques, soulignant son importance dans le neurodéveloppement.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible les acides aminés N-terminaux 1-223 de CHD2 humain ; cette région peut reconnaître l'isoforme pleine longueur et certains isoformes issus d'épissage alternatif.
• Pour le western blot, utilisez un gel à faible pourcentage (par exemple 6-8%) pour séparer la protéine d'environ 211 kDa, et optimisez les conditions de transfert pour les cibles de haut poids moléculaire.
• Validez l'anticorps avec des contrôles positifs pertinents, tels que des lysats humains, murins ou de rat provenant de tissus ou de lignées cellulaires exprimant CHD2 (par exemple, muscle squelettique, HEK293).
• En raison de sa nature polyclonale, plusieurs bandes peuvent apparaître ; incluez des contrôles négatifs appropriés et envisagez un blocage comparatif par peptide pour confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, titre l'anticorps et utilisez une protéine ou un peptide CHD2 recombinant pour l'immobilisation afin d'établir les dilutions de travail optimales.

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