Anticorps polyclonal de lapin anti-CHCHD7 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9BUK0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHCHD7

• CHCHD7, également connu sous le nom de COX23, est une protéine contenant un domaine coiled-coil-hélice-coiled-coil-hélice codée par le gène CHCHD7 chez l'humain.
• Elle contient des motifs jumeaux caractéristiques Cx9C qui forment des liaisons disulfure, une caractéristique structurelle cruciale pour son importation et son repliement dans l'espace intermembranaire mitochondrial.
• La protéine se localise dans l'espace intermembranaire mitochondrial, où elle est supposée participer à l'assemblage ou à la maintenance des complexes de la chaîne respiratoire.
• L'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits, pouvant donner lieu à des isoformes protéiques aux propriétés fonctionnelles distinctes.
• Les mots-clés associés à CHCHD7 incluent le réarrangement chromosomique, suggérant son implication dans des événements de translocation génomique pouvant avoir des implications dans certains cancers.
• La structure tridimensionnelle de CHCHD7 a été résolue, fournissant des informations sur son architecture en faisceau hélicoïdal et ses propriétés sensibles au redox.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot (WB), l'immunogène recombinant couvre la région N-terminale complète (acides aminés 1-97), donc l'anticorps devrait détecter des bandes proches de 10 kDa ; envisagez d'utiliser des gels à pourcentage élevé (par exemple, 12–15 %) et des conditions de transfert optimisées pour les petites protéines.
• En immunofluorescence (IF/ICC), validez la localisation mitochondriale par une co-coloration avec un marqueur mitochondrial (par exemple, Mitotracker ou anti-TOMM20) dans des lignées cellulaires humaines, murines ou de rat pertinentes.
• Pour les applications ELISA, la nature polyclonale permet des appariements flexibles ; testez l'anticorps à la fois comme réactif de capture et de détection et envisagez d'optimiser les concentrations de revêtement et les stratégies de blocage pour les cibles de faible poids moléculaire.
• En raison de la sensibilité potentielle des liaisons disulfure, évitez d'utiliser des agents réducteurs dans la préparation des échantillons si la détection d'épitopes conformationnels natifs est souhaitée.

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