Anticorps polyclonal de lapin anti-CHCHD3 (Validé KO) pour WB, ELISA - Q9NX63

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHCHD3

• Codée par le gène CHCHD3, la protéine 3 contenant un domaine coiled-coil-hélice-coiled-coil-hélice (également connue sous le nom de Mic19) est un composant clé du complexe MICOS (système d'organisation des sites de contact et des crêtes mitochondriales).
• En tant que sous-unité centrale du complexe MICOS, CHCHD3 est cruciale pour le maintien de l'architecture des jonctions des crêtes, de l'organisation de la membrane interne et de la formation des sites de contact avec la membrane externe, stabilisant ainsi le complexe MICOS et préservant la morphologie des crêtes mitochondriales.
  Références associées : PMID:25781180 PMID:32567732 PMID:33130824
• CHCHD3 fonctionne également comme un facteur de transcription qui se lie au promoteur de BAG1 et réprime la transcription de BAG1.
  Références associées : PMID:22567091
• La protéine réside principalement dans la membrane interne mitochondriale mais peut également se localiser dans le cytoplasme et le noyau dans certaines conditions.
• L'expression tissulaire est faible dans le cerveau, le placenta, le poumon, le foie, le rein et le pancréas, mais élevée dans le cœur et le muscle squelettique ; des niveaux plus élevés sont détectés dans les cancers du poumon primaires par rapport au tissu pulmonaire normal.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la myristoylation, et la protéine contient des ponts disulfure ; elle est classée comme une lipoprotéine et est impliquée dans les interactions hôte-virus.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1–227 du CHCHD3 humain, ce qui peut permettre la détection des isoformes de pleine longueur et N-terminales dans les échantillons humains, murins et de rat.
• Cet anticorps polyclonal a été validé dans des modèles knockout, confirmant la spécificité de la cible pour le Western blot ; validez toujours l'efficacité du KO dans votre système expérimental.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la protéine immunogène recombinante comme antigène de revêtement ou standard de référence.
• Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation pour chaque application, car les lots polyclonaux peuvent varier ; une dilution de départ de 1:500–1:2000 pour le WB et de 1:1000–1:5000 pour l'ELISA est typique mais doit être titrée.
• Notez que le poids moléculaire prédit est de 26 kDa ; cependant, des modifications post-traductionnelles ou des isoformes peuvent entraîner des bandes supplémentaires.

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