Anticorps polyclonal de lapin anti-CHCHD3 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q9NX63

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHCHD3/MIC19

• CHCHD3 (protéine contenant le domaine Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix 3), également appelé MIC19, MINOS3, MICOS19 ou PPP1R22, est un composant du complexe du système d'organisation des crêtes et des sites de contact mitochondriaux (MICOS). C'est une protéine codée par le noyau avec un poids moléculaire prédit d'environ 26 kDa (UniProt : 26152 Da) et partage une homologie avec d'autres membres de la famille CHCHD.
• En tant que sous-unité clé du complexe MICOS, CHCHD3 se localise dans la membrane interne mitochondriale et est essentiel pour le maintien de l'architecture des jonctions des crêtes et de l'organisation de la membrane interne. Il facilite également la formation de sites de contact entre les membranes mitochondriales interne et externe (PubMed:25781180, PubMed:32567732, PubMed:33130824).
  Références associées : PMID:25781180 PMID:32567732 PMID:33130824
• Au-delà de son rôle structurel, CHCHD3 est impliqué dans la régulation transcriptionnelle. Il peut se localiser dans le noyau et agir comme répresseur en se liant au promoteur de BAG1, réduisant ainsi l'expression de BAG1 (PubMed:22567091).
  Références associées : PMID:22567091
• CHCHD3 est soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la myristoylation, qui peuvent réguler sa double localisation et ses fonctions. Il contient des liaisons disulfure conservées critiques pour son intégrité structurelle.
• Dans les tissus humains, CHCHD3 est largement exprimé à faible niveau, mais son expression est enrichie dans le cœur et le muscle squelettique. Notamment, son expression est augmentée dans les cancers pulmonaires primitifs par rapport au tissu pulmonaire normal, ce qui suggère un rôle potentiel dans la tumorigenèse.

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour l'analyse par Western blot, une bande d'environ 26 kDa est prédite ; cependant, nous recommandons de valider le poids moléculaire observé dans votre système d'échantillon, car les modifications post-traductionnelles peuvent affecter la migration.
• Lors de la réalisation d'immunofluorescence (IF/ICC), attendez-vous à une localisation mitochondriale. Un co-marquage avec un marqueur mitochondrial est recommandé pour confirmer la spécificité de ciblage.
• Pour les expériences d'immunoprécipitation (IP), optimisez les conditions de lyse et incluez un anticorps contrôle approprié pour garantir une capture spécifique.
• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin produit contre le fragment N-terminal (acides aminés 1–227), il peut détecter la protéine CHCHD3 pleine longueur et potentiellement certains isoformes. La spécificité doit être validée dans le modèle biologique concerné.

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