Anticorps polyclonal de lapin anti-CHCHD1 pour WB et ELISA - Q96BP2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CHCHD1

• CHCHD1, également appelée protéine de la petite sous-unité ribosomique mS37 (MRP-S37), est une protéine ribosomique mitochondriale codée par le gène CHCHD1 (anciennement C10orf34).
• Elle est un composant de la sous-unité ribosomique mitochondriale 28S, essentielle à la synthèse des protéines mitochondriales.
• Les autres noms utilisés sont : protéine contenant un domaine coiled-coil-helix-coiled-coil-helix 1 (qui reflète la présence d'un domaine CHCH) et protéine nucléaire C2360, ce qui suggère une possible localisation double.
• Les études de localisation subcellulaire indiquent que CHCHD1 se trouve principalement dans la mitochondrie, et est également détectée dans le noyau.
• La protéine contient des liaisons disulfure et son poids moléculaire calculé est d'environ 13,5 kDa (UniProt), ce qui correspond à la bande d'environ 13 kDa observée en western blotting.
• En tant que composant ribonucléoprotéique, CHCHD1 fait partie du protéome de référence et a été identifiée lors de travaux d'identification protéomique.
• Elle appartient à la famille des protéines ribosomiques mitochondriales, qui est distincte des protéines ribosomiques cytoplasmiques et est dédiée à la traduction des quelques ARNm codés par le génome mitochondrial.
• Bien qu'aucune association spécifique à une maladie ne soit rapportée, les protéines ribosomiques mitochondriales sont essentielles pour la phosphorylation oxydative et le métabolisme énergétique cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine recombinante couvrant la région N-terminale (acides aminés 1–118), qui est entièrement conservée chez la CHCHD1 humaine ; cette région peut cibler des épitopes exposés à la surface.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il reconnaît plusieurs épitopes, ce qui peut fournir une détection robuste dans les western blots dénaturants ; cependant, une variabilité d'un lot à l'autre peut exister, et l'optimisation des dilutions de travail est recommandée.
• Pour le western blotting, une bande proche de 13 kDa est attendue ; validez la réactivité par espèce dans les échantillons humains et souris, et envisagez d'utiliser des fractions enrichies en mitochondries pour améliorer le signal.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour quantifier les niveaux de CHCHD1 dans des lysats cellulaires ou tissulaires ; la réactivité croisée avec la souris permet des études translationnelles.
• Compte tenu de la localisation nucléaire rapportée pour CHCHD1, envisagez de tester l'anticorps sur des extraits nucléaires si votre modèle expérimental le requiert.

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