Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-CGGBP1 pour WB, ELISA - Q9UFW8
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-CGGBP1 pour WB, ELISA - Q9UFW8

Numéro d'article : CM0029616

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
19kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit CGGBP1 Rabbit pAb
Remarques/Alias CGGBP; p20-CGGBP; CGGBP1
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 8545
Identifiant du gène 8545
Immunogène Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-167 de la CGGBP1 humaine (NP_003654.3).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS Q9UFW8
Poids moléculaire de la protéine 19 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de CGGBP1

  • CGGBP1 (protéine 1 se liant aux triplets répétés CGG) est une protéine liant l'ADN également connue sous le nom de protéine de liaison CGG de 20 kDa (p20-CGGBP). Elle appartient au protéome de référence et a été identifiée par protéomique et séquençage protéique direct.
  • CGGBP1 se lie spécifiquement aux répétitions trinucléotidiques 5'-d(CGG)(n)-3' non méthylées dans le promoteur FMR1, et pourrait jouer un rôle dans la régulation de l'activité du promoteur FMR1, l'impliquant dans la régulation de la transcription.
  • Localisée principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction de liaison à l'ADN.
  • Exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus, avec une expression élevée dans le placenta, le thymus, les ganglions lymphatiques, le cervelet et le cortex cérébral ; faible expression dans d'autres régions du cerveau.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation (mot-clé phosphoprotéine), qui peut réguler son activité.
  • Le poids moléculaire calculé est d'environ 18,8 kDa, cohérent avec la bande observée à 19 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–167) de la CGGBP1 humaine ; envisagez d'utiliser une protéine recombinante pleine longueur ou tronquée comme contrôle positif.
  • Pour le Western blot, une bande à environ 19 kDa est attendue ; validez la détection dans votre système d'échantillon spécifique en utilisant des contrôles de charge appropriés.
  • Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour une détection directe ou indirecte ; effectuez un titrage pour déterminer la concentration de travail optimale.
  • Étant donné la localisation nucléaire, les protocoles d'extraction nucléaire peuvent enrichir la protéine cible et améliorer le signal.

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Fiche Technique du Produit

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