Anticorps Polyclonal Anti-cFLIP pour WB, ELISA - O15519

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Régulateur de l'Apoptose de Type CASP8 et FADD

• Agit comme une protéine régulatrice de l'apoptose qui pourrait fonctionner comme un lien crucial entre les voies de survie cellulaire et de mort cellulaire dans les cellules de mammifères. Dépourvue d'activité enzymatique de caspase. Références connexes : PMID:31046799
• Fonctionne comme un inhibiteur de l'apoptose médiée par TNFRSF6 (Fas). Un fragment protéolytique (p43) est retenu dans le complexe de signalisation inducteur de mort (DISC), bloquant le recrutement et le traitement ultérieurs de la caspase-8.
• Il a été démontré que les isoformes de longueur complète et les isoformes plus courtes induisent l'apoptose ou réduisent l'apoptose déclenchée par TNFRSF, selon l'isoforme.
• Large expression, avec une expression plus élevée dans le muscle squelettique, le pancréas, le cœur, le rein, le placenta et les leucocytes du sang périphérique. L'isoforme 8 est principalement exprimée dans les testicules et le muscle squelettique.
• Désigné par plusieurs noms alternatifs, notamment CASH, FLIP, MRIT, CLARP, FLAME, c-FLIP, Casper, FLAME-1, I-FLICE, c-FLIPL, c-FLIPR, c-FLIPS et CASP8AP1.
• Mots-clés : Épissage alternatif, apoptose, interaction hôte-virus.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, une bande autour de 55 kDa est attendue pour le cFLIP de longueur complète. Des bandes supplémentaires correspondant à des isoformes ou à des produits de clivage (par exemple, fragment p43) peuvent être observées ; à valider dans votre système d'échantillon.
• Puisque l'immunogène couvre les acides aminés 90-240, qui est une région partagée par certaines isoformes, l'anticorps peut détecter plusieurs isoformes. L'attribution spécifique à une isoforme doit être confirmée avec des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps appropriés doivent être déterminés empiriquement. Le couplage avec un anticorps de détection ciblant un épitope non chevauchant peut améliorer la spécificité du test.
• Effectuez des expériences initiales en utilisant des lysats de contrôle positif provenant de tissus à forte expression de cFLIP (par exemple, muscle squelettique, pancréas, cœur) ou de lignées cellulaires pertinentes.

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