Anticorps polyclonal anti-CES2 pour WB, IF/ICC, ELISA - O00748

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CES2

• CES2, également appelée cocaïne estérase, carboxylestérase 2 (CE-2) et méthylombelliférylacétate déacétylase 2, est codée par le gène CES2 (ICE). Elle appartient à la famille des sérine estérases et est impliquée dans la détoxification des xénobiotiques et l'activation des prodrogues ester et amide. Références associées : PMID:9169443
• Elle présente une efficacité catalytique élevée pour l'hydrolyse de la cocaïne, du 4-méthylombelliférylacétate, de l'héroïne et de la 6-monoacétylmorphine. Références associées : PMID:9169443
• CES2 hydrolyse l'aspirine et les substrats possédant de larges groupes alcool et de petits groupes acyle. Elle joue également un rôle dans le métabolisme lipidique : elle hydrolyse les lipides endogènes comme le triacylglycérol et convertit les monoacylglycérides en acides gras libres et en glycérol. Références associées : PMID:28677105
• L'enzyme hydrolyse le 2-arachidonoylglycérol et les prostaglandines, ce qui indique son implication dans le métabolisme des endocannabinoïdes et des prostaglandines. Références associées : PMID:21049984
• Au niveau sous-cellulaire, CES2 se localise dans la lumière du réticulum endoplasmique, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'hydrolyse intracellulaire des esters.
• L'expression est préférentielle dans l'intestin, avec les niveaux les plus élevés dans l'intestin grêle, une expression modérée dans le foie et des niveaux plus faibles dans le côlon et le rectum.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent le clivage du peptide signal, la N-glycosylation et la formation d'acide pyrrolidone carboxylique à l'extrémité N-terminale. L'initiation alternative et l'épissage génèrent de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible une région C-terminale (acides aminés 310–410) de la CES2 humaine ; l'anticorps peut reconnaître la protéine pleine longueur ainsi que certaines isoformes ou produits de clivage. Réalisez une validation dans votre système d'échantillons.
• Le poids moléculaire prédit pour le Western blot est d'environ 62 kDa. Utilisez des conditions réductrices appropriées et vérifiez la spécificité de la bande avec des contrôles positifs et négatifs.
• Pour l'IF/ICC, pensez à optimiser la fixation et la perméabilisation. La localisation au niveau du réticulum endoplasmique peut vous guider sur le motif de coloration attendu.
• Une réactivité croisée avec l'homme et la souris a été rapportée ; l'homologie de séquence suggère une réactivité potentielle avec d'autres espèces — vérifiez-la expérimentalement si nécessaire.

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