Anticorps monoclonal de lapin anti-CES1 pour WB, IF-P, ELISA - P23141

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CES1

• La CES1 (carboxylesterase 1 hépatique) est une sérine estérase impliquée dans la détoxification des xénobiotiques et l'activation des promédicaments de type ester et amide. Elle hydrolyse les esters aromatiques et aliphatiques mais n'a pas d'activité catalytique envers les amides ou les esters d'acyl-CoA gras. Références associées : PMID:18762277 PMID:7980644 PMID:9169443
• Hydrolyse le groupe ester méthylique de la cocaïne pour former la benzoylecgonine et catalyse la transestérification de la cocaïne pour former la cocaéthylène. Références associées : PMID:7980644
• Possède une activité synthase d'ester éthylique d'acide gras, catalysant l'estérification éthylique de l'acide oléique en éthyloléate. Références associées : PMID:7980644
• Convertit les monoacylglycérides en acides gras libres et en glycérol, et hydrolyse le 2-arachidonoylglycérol et les prostaglandines. Références associées : PMID:21049984
• Joue un rôle clé dans le transport inverse du cholestérol en hydrolysant les esters de cholestérol en cholestérol libre, facilitant l'efflux depuis les macrophages et la libération dans le foie. Références associées : PMID:11015575 PMID:16024911 PMID:16971496 PMID:18599737 PMID:18762277
• Exprimée principalement dans le foie, avec des niveaux plus faibles dans le cœur et les poumons, et détectée dans les macrophages. Références associées : PMID:10562416 PMID:11015575 PMID:18762277 PMID:21049984
• Localisée dans la lumière du réticulum endoplasmique, le cytoplasme et les gouttelettes lipidiques.
• Sujette à l'épissage alternatif, à la glycosylation et à la phosphorylation ; contient un peptide signal et des ponts disulfure.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région N-terminale (aa 1–100) de la CES1 humaine, ce qui peut conférer une réactivité croisée avec la souris et le rat en raison de la conservation de la séquence.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 63 kDa ; envisagez d'utiliser des contrôles de charge appropriés et d'optimiser la dilution de l'anticorps en fonction du type d'échantillon.
• Dans les expériences d'immunofluorescence (IF-P), validez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour préserver l'antigénicité et la localisation subcellulaire.
• Les performances en ELISA doivent être vérifiées avec une protéine CES1 recombinante ou des échantillons natifs ; l'appariement avec un anticorps de détection peut nécessiter une optimisation empirique.

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