Anticorps polyclonal Anti-CES1 pour WB, ELISA - P23141

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CES1

• Le CES1 (carboxylestérase 1 hépatique) est une estérase à sérine également connue sous plusieurs alias, notamment l'acyl-coenzyme A :cholestérol acyltransférase (ACAT), l'hydrolase d'esters de cholestérol (CEH), l'hydrolase de triacylglycérol (TGH) et la carboxylestérase de la cocaïne, ce qui reflète sa spécificité de substrat diversifiée et ses rôles dans le métabolisme des lipides et des xénobiotiques.
• L'enzyme est centralement impliquée dans la détoxification des xénobiotiques et l'activation des promédicaments esters et amides. Elle hydrolyse une large gamme d'esters aromatiques et aliphatiques, mais ne montre aucune activité catalytique envers les amides ou les esters d'acyl-CoA d'acides gras. Références connexes : PMID:18762277, PMID:7980644, PMID:9169443
• Le CES1 catalyse l'hydrolyse du groupe ester méthylique de la cocaïne en benzoylecgonine et peut également médier la trans-estérification de la cocaïne en cocaéthylène en présence d'éthanol. Références connexes : PMID:7980644
• Dans le métabolisme des lipides, le CES1 présente une activité synthase d'esters éthyliques d'acides gras, convertit les monoacylglycérides en acides gras libres et en glycérol, et hydrolyse le 2‑arachidonoylglycérol et les prostaglandines. Références connexes : PMID:7980644, PMID:21049984
• L'enzyme hydrolyse les esters de cholestérol intracellulaires, favorisant le transport inverse du cholestérol (RCT) en facilitant l'efflux de cholestérol libre des macrophages et la libération hépatique ultérieure de cholestérol pour la synthèse des acides biliaires ou la sécrétion biliaire directe. Références connexes : PMID:11015575, PMID:16024911, PMID:16971496, PMID:18599737, PMID:18762277
• Au niveau subcellulaire, le CES1 se localise principalement dans la lumière du réticulum endoplasmique, le cytoplasme et les gouttelettes lipidiques.
• L'expression du CES1 est la plus élevée dans le foie, avec des niveaux plus faibles détectés dans le cœur et le poumon, et elle est également présente dans les macrophages. Références connexes : PMID:10562416, PMID:11015575, PMID:18762277, PMID:21049984
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée et la phosphorylation ; la protéine contient un peptide signal, des ponts disulfure intramoléculaires et subit un épissage alternatif pour générer plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend le segment C-terminal (aa 287–566) du CES1 humain, qui inclut une partie du domaine catalytique ; cette conception peut générer des anticorps capables de reconnaître plusieurs isoformes de CES1.
• Pour le western blotting dans des conditions réductrices, attendez-vous à une bande près de 63 kDa ; l'expression endogène est la plus élevée dans les échantillons de foie et de macrophages, ceux-ci doivent donc être considérés comme témoins positifs.
• Pour les applications ELISA, l'utilisation de l'immunogène recombinant ou de la protéine native purifiée comme standard peut aider à valider la sensibilité et la spécificité du test.
• La réactivité croisée avec le CES1 de souris est indiquée ; cependant, une validation dans la matrice d'échantillon et l'espèce prévues est recommandée pour confirmer les performances.

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