Anticorps polyclonal anti-céruloplasmine pour WB, IF/ICC, ELISA - P00450

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la céruloplasmine

• La céruloplasmine est une glycoprotéine multiforme liant le cuivre bleu, contenant 6 à 7 atomes de cuivre par molécule. Son activité ferroxydase principale oxyde le Fe²+ en Fe³+ sans libérer d'espèces oxygénées radicalaires, une étape essentielle du transport du fer à travers les membranes cellulaires. Références associées : PMID:16150804
• Elle oxyde les ions ferreux pour leur incorporation sur les apo-transferrines, catalyse l'oxydation du Cu+ et favorise l'oxydation des amines biogènes comme la norépinéphrine et la sérotonine. Références associées : PMID:14623105, PMID:4643313, PMID:5912351
• La protéine présente une activité de type glutathion peroxydase, permettant l'élimination du peroxyde d'hydrogène et des hydroperoxydes lipidiques en présence de thiols. Références associées : PMID:10481051
• La céruloplasmine agit également comme inhibiteur de l'activité peroxydase de la myéloperoxydase (MPO) et possède des activités NO-oxydase et NO2 synthase qui régulent l'homéostasie endocrinienne du NO. Références associées : PMID:16906150
• Également connue sous le nom de ferroxydase ou cuproxydase, cette glycoprotéine sécrétée est majoritairement exprimée par le foie et libérée dans le plasma. Elle comporte un peptide signal et de multiples répétitions internes.
• La protéine mature a un poids moléculaire d'environ 122 kDa, avec des modifications post-traductionnelles clés comprenant la N-glycosylation, les ponts disulfures et la phosphorylation (comme annoté dans UniProt).

Conseils expérimentaux et indications techniques

• Cet anticorps est adapté pour le Western blot ; attendez une bande autour de 122 kDa dans des échantillons humains, de souris ou de rat. Validez l'expérience avec des contrôles de charge appropriés et des lignées cellulaires connues pour exprimer la céruloplasmine (par exemple, les cellules hépatiques).
• Pour l'immunofluorescence / ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation dans votre système cellulaire ; la céruloplasmine étant sécrétée, envisagez d'utiliser des cellules traitées avec des inhibiteurs de sécrétion ou un co-marquage avec des marqueurs du RE / Golgi si une rétention est observée.
• Pour les applications ELISA, associez-le à un anticorps de capture adapté si vous l'utilisez comme réactif de détection ; la réactivité croisée avec les espèces de rongeurs peut être exploitée pour les études sur organismes modèles.
• L'immunogène correspond aux acides aminés 366–572, une région centrale conservée ; vérifiez la réactivité attendue chez votre espèce cible, car la réactivité croisée est documentée pour la souris et le rat mais peut s'étendre à d'autres espèces.

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