Anticorps monoclonal anti-céruloplasmine pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P00450

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la céruloplasmine

• La céruloplasmine, également connue sous le nom de ferroxidase ou cuproxidase, est une glycoprotéine sécrétée liant le cuivre, codée par le gène CP.
• Elle présente une activité ferroxidase, oxydant Fe2+ en Fe3+ sans générer d'espèces réactives de l'oxygène, ce qui est crucial pour le transport du fer à travers les membranes. De plus, elle catalyse l'oxydation de Cu+ et d'amines biogènes telles que la noradrénaline et la sérotonine. Références associées : PMID:16150804, PMID:14623105, PMID:4643313, PMID:5912351
• La céruloplasmine démontre une activité de type glutathion peroxydase, capable de réduire le peroxyde d'hydrogène et les hydroperoxydes lipidiques en présence de thiols. Références associées : PMID:10481051
• Elle joue un rôle dans l'homéostasie de l'oxyde nitrique via des activités NO-oxidase et NO2 synthase. Références associées : PMID:16906150
• La protéine fournit des ions Cu2+ pour la dégradation des chaînes d'héparane sulfate sur GPC1 et inhibe l'activité peroxydase de la MPO (Par similitude).
• La céruloplasmine est synthétisée dans le foie et sécrétée dans le plasma, ce qui correspond à sa fonction dans le métabolisme systémique du fer et du cuivre.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfure, comme indiqué par les mots-clés UniProt.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 366–572 de la céruloplasmine humaine ; par conséquent, cet anticorps peut détecter à la fois la forme pleine longueur et les variants d'épissage potentiels ou fragments contenant cette région.
• Pour le transfert Western (WB), le poids moléculaire prédit de la céruloplasmine est d'environ 122 kDa ; envisagez d'utiliser un pourcentage de gel approprié et des conditions de transfert optimisées pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF-P), une récupération antigénique et une préparation appropriée des tissus sont recommandées. Validez les profils de coloration dans des tissus positifs et négatifs connus.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection. L'appariement optimal avec un anticorps anti-CP complémentaire doit être déterminé empiriquement.
• En raison de l'homologie de séquence, une réactivité croisée avec la céruloplasmine de souris et de rat est attendue. Une validation ultérieure dans les modèles d'espèces pertinentes est conseillée.

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