Anticorps polyclonal de lapin anti-Céréblon (CRBN) pour WB, ELISA - Q96SW2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Céréblon

• La protéine céréblon (CRBN) sert de composant de reconnaissance du substrat pour le complexe E3 ligase à ubiquitine DCX (DDB1-CUL4-X-box), dirigeant des cibles telles que MEIS2, ILF2 et GLUL vers la dégradation par le protéasome. Références connexes : PMID:26990986 PMID:33009960
• Essentielle pour la croissance normale des membres, la CRBN régule l'expression du facteur de croissance des fibroblastes FGF8 et la stabilité des protéines clés du développement. Références connexes : PMID:20223979 PMID:24328678 PMID:25043012
• Dans les neurones, la CRBN maintient la libération de glutamate présynaptique et les fonctions cognitives en régulant négativement les canaux potassium calcium-activés à grande conductance (BK) dans les synapses excitatrices. Références connexes : PMID:18414909 PMID:29530986
• L'épissage alternatif du gène CRBN produit plusieurs isoformes, bien que leurs distinctions fonctionnelles restent partiellement définies.
• La CRBN se localise dans le cytoplasme, le noyau et la membrane, reflétant ses rôles diversifiés dans le contrôle qualité des protéines et la signalisation.
• Elle agit comme un régulateur négatif de la signalisation TLR4 en liant TRAF6 et ECSIT, empêchant ainsi l'ubiquitination d'ECSIT et l'activation immunitaire en aval. Références connexes : PMID:31620128
• Largement exprimée avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, la CRBN est associée à des troubles neurologiques, y compris le handicap intellectuel.
• Les modifications post-traductionnelles impliquent la phosphorylation, la liaison au zinc et la conjugation à l'ubiquitine, soulignant son contrôle réglementaire complexe.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend la région N-terminale (aa 1-280) de la CRBN humaine ; la cartographie de l'épitope peut aider à corréler les domaines fonctionnels, en particulier ceux pour DDB1 et les interactions avec les substrats.
• Pour le Western blot, une bande proche de 51 kDa est attendue ; soyez conscient que les modifications post-traductionnelles ou les différences d'isoformes pourraient produire des bandes supplémentaires.
• La nature polyclonale convient aux applications ELISA, mais une validation approfondie contre la protéine recombinante et les contrôles endogènes est conseillée pour confirmer la spécificité.
• La réactivité croisée signalée avec la souris et le rat nécessite une vérification dans le tissu cible ; incluez des lysats spécifiques à l'espèce et des contrôles de charge appropriés.

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