Anticorps polyclonal anti-CENPF pour WB, ELISA - P49454

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la protéine centromérique F

• La protéine centromérique F (CENPF), également connue sous les noms de mitosine, antigène AH et protéine kinétochorienne CENPF, est une grande protéine en coiled-coil essentielle à la ségrégation des chromosomes pendant la mitose.
• Elle est nécessaire au fonctionnement du kinétochore ainsi qu'à la localisation de la dynéine, de LIS1, de NDE1 et de NDEL1 au niveau du kinétochore, facilitant ainsi l'alignement et la ségrégation corrects des chromosomes.
• Au-delà de la mitose, CENPF régule le recyclage de la membrane plasmique en reliant les vésicules de recyclage au réseau de microtubules par association avec STX4 et SNAP25.
• CENPF agit comme un inhibiteur potentiel des processus médiés par les protéines de poche, régulant l'activité des protéines RB pendant la division et la prolifération cellulaires, et joue un rôle dans le cycle cellulaire des cardiomyocytes embryonnaires ainsi que dans la détermination de la lignée cardiaque.
• La protéine se localise dans plusieurs structures subcellulaires, notamment le cytoplasme (région périnucléaire), la matrice nucléaire, le centromère/kinétochore et l'appareil fusorial.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation, la méthylation et la prénylation, qui peuvent moduler sa fonction dans la régulation et le développement du cycle cellulaire.
• CENPF est impliquée dans les ciliopathies (dyskinésie ciliaire primitive) et participe à la régulation de la synthèse de l'ADN ainsi qu'à la myogenèse squelettique.
• Elle contribue également à l'immunité des lymphocytes T médiée par les cellules dendritiques contre la chlamydia.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à une région proche de l'extrémité C-terminale de la CENPF humaine, ce qui peut convenir à la détection de la protéine complète et de ses isoformes potentielles.
• Compte tenu du poids moléculaire prédit élevé (environ 358 kDa), utilisez des conditions d'électrophorèse sur gel appropriées (par exemple, des gels d'acrylamide à faible pourcentage) ainsi que des temps de transfert prolongés pour le Western blot.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la protéine recombinante ou des lysats cellulaires provenant d'échantillons humains ou murins afin de valider la spécificité de l'anticorps.
• CENPF étant exprimée dans les cellules en division, veillez à utiliser des lignées cellulaires ou des tissus prolifératifs afin d'observer son expression.

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