Anticorps monoclonal lapin anti-CENPC pour WB, IF/ICC, ELISA - Q03188

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine centromérique C

• La protéine centromérique C (CENP-C), également appelée CENPC1 ou protéine 7 du complexe centromérique en interphase, est un composant clé de la région centromère/kinétochore essentiel à la ségrégation correcte des chromosomes pendant la mitose.
• La CENP-C est membre du complexe CENPA-NAC (associé aux nucléosomes), qui est critique pour l'assemblage des protéines du kinétochore, la progression mitotique et la ségrégation fidèle des chromosomes.
• Le complexe CENPA-NAC facilite le recrutement du complexe CENPA-CAD (distal aux nucléosomes) et est impliqué dans l'incorporation de CENPA nouvellement synthétisée dans les centromères.
• La CENP-C joue également un rôle dans la régulation épigénétique en recrutant la ADN méthyltransférase DNMT3B sur les répétitions de satellites centromériques et péricentromériques, modulant ainsi le code histone dans ces régions.
• La localisation subcellulaire est majoritairement nucléaire, plus spécifiquement au niveau des structures centromères et kinétochores des chromosomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l'ubiquitination (liaison isopeptidique, conjugaison Ubl), qui peuvent réguler sa fonction pendant la division cellulaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 380 à 520 de la CENPC humaine, une région dont on attend qu'elle génère une réactivité contre la protéine pleine longueur.
• Pour le western blot (WB), une bande majoritaire d'environ 107 kDa est attendue dans les lysats de cellules ou de tissus humains et de rat ; des bandes supplémentaires peuvent apparaître du fait des modifications post-traductionnelles ou des isoformes.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), un motif nucléaire ponctué distinct correspondant à la localisation centromère/kinétochore doit être observé.
• La performance en ELISA a été validée par le fournisseur ; les utilisateurs doivent optimiser les conditions de revêtement et les dilutions d'anticorps pour leur dispositif d'essai spécifique.
• Une validation dans le système d'échantillon prévu (par exemple, des lignées cellulaires humaines ou de rat spécifiques) est recommandée pour confirmer la réactivité et une liaison non spécifique minimale.

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