Anticorps polyclonal anti-CEL/lipase activée par les sels biliaires pour WB, ELISA - P19835

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la CEL

• La lipase activée par les sels biliaires (CEL), également désignée BAL, BSSL, lipase des esters de carboxyle, cholestérol-estérase et stérol-estérase, est une sérine-estérase sécrétée, codée par le gène CEL (ID du gène : 1056) situé sur le chromosome 9.
• La CEL catalyse l'hydrolyse d'un large éventail de substrats, notamment les esters de cholestérol, les phospholipides, les lysophospholipides, les di- et triacylglycérols ainsi que les esters d'acides gras des acides gras hydroxylés (FAHFA), avec une préférence pour les FAHFA portant la liaison ester distale par rapport au carboxylate et pour les espèces FAHFA insaturées. Cette activité est essentielle à la digestion complète des lipides alimentaires et à l'absorption des vitamines liposolubles dans l'intestin. Références associées : PMID:10220579, PMID:27509211, PMID:27650499
• La protéine est principalement produite dans le pancréas et la glande mammaire en lactation, sécrétée dans le suc pancréatique et le lait, et a également été détectée dans les éosinophiles et le liquide duodénal.
• La CEL est une glycoprotéine qui contient plusieurs ponts disulfure et un peptide signal N-terminal permettant sa sécrétion. L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et les mutations du gène CEL sont associées au diabète de type 8 à début précoce chez les jeunes (MODY8).
• Les mots-clés d'UniProt incluent sécrétée, glycoprotéine, sérine-estérase, dégradation des lipides, pont disulfure et épissage alternatif, reflétant ses propriétés fonctionnelles et structurelles.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps polyclonal a été produit contre un immunogène recombinant couvrant les acides aminés 350–550 de la CEL humaine (NP_001798.2) ; il peut reconnaître les isoformes et les orthologues contenant cette région, notamment la CEL de souris (réactivité croisée rapportée).
• Pour le Western blot, il est recommandé d'utiliser des lysats de tissus pancréatiques ou mammaires, ou des lignées cellulaires transfectées avec la CEL, comme témoins positifs. Le poids moléculaire prédit est de 79 kDa, mais la glycosylation peut entraîner des déplacements de migration ; il convient de valider le résultat dans le système d'échantillonnage concerné.
• Pour l'ELISA, confirmer la réactivité contre la protéine entière ou un fragment recombinant et effectuer un titrage de l'anticorps afin de déterminer les conditions optimales de revêtement et de détection.
• Lors de l'utilisation d'échantillons de souris, vérifier la liaison et la dilution optimale, car une réactivité croisée a été rapportée, mais peut différer de la réactivité observée chez l'humain.
• Optimiser les conditions de l'essai et inclure des témoins négatifs appropriés afin de tenir compte du bruit de fond lié aux anticorps polyclonaux.

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