Anticorps polyclonal anti-CEL pour WB et ELISA - P19835

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CEL

• La lipase activée par les sels biliaires (CEL), également connue sous le nom de lipase stimulée par les sels biliaires (BSSL) ou lipase des esters carboxyliques, est une estérase à sérine qui catalyse l'hydrolyse d'un large éventail de substrats, y compris les esters de cholestéryle, les phospholipides, les lysophospholipides, les di- et triacylglycérols, et les esters d'acides gras d'acides gras hydroxy (FAHFA). Elle hydrolyse préférentiellement les FAHFA dont la liaison ester est plus éloignée du carboxylate, et les FAHFA insaturés sont hydrolysés plus rapidement que les saturés. Cette activité enzymatique est essentielle pour la digestion complète des lipides alimentaires et leur absorption intestinale, ainsi que pour l'absorption des vitamines liposolubles.
  Références associées : PMID:10220579, PMID:27509211, PMID:27650499
• La CEL est sécrétée et principalement exprimée dans la glande mammaire et le pancréas. Elle est détectée au niveau protéique dans le suc pancréatique et duodénal.
  Références associées : PMID:21784842
• Également exprimée par les éosinophiles, contribuant au métabolisme lipidique local sur les sites d'inflammation.
• La CEL est une glycoprotéine avec de multiples répétitions et contient des ponts disulfure, qui sont importants pour sa stabilité structurelle et sa fonction enzymatique.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, et des mutations du gène CEL sont associées au diabète de type MODY8 (maturity-onset diabetes of the young type 8), soulignant son rôle dans les maladies métaboliques.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 350-550 du CEL humain, ciblant une région qui peut détecter la protéine pleine longueur et les isoformes potentielles. Validez la réactivité de l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique pour confirmer la reconnaissance des isoformes.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 79 kDa. Envisagez d'utiliser des conditions réductrices pour gérer les décalages de mobilité potentiels liés aux ponts disulfure.
• En ELISA, la protéine de fusion recombinante utilisée pour l'immunisation peut servir de contrôle positif. Optimisez les conditions de revêtement et de détection avec du CEL purifié ou des fluides biologiques pertinents.
• Une réactivité croisée avec le CEL de souris et de rat est rapportée, ce qui rend cet anticorps adapté aux études translationnelles entre espèces. Confirmez la réactivité dans vos lysats de tissus ou de cellules de modèle animal.

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