Anticorps polyclonal de lapin anti-CEBPA pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P53566

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CEBPA

• CEBPA code un facteur de transcription à leucine zipper de base qui coordonne l'arrêt de la prolifération et la différenciation terminale des progéniteurs myéloïdes, des adipocytes, des hépatocytes et des cellules du poumon et du placenta.
  Références associées : PMID:15107404, PMID:15589173, PMID:36228616
• Ce facteur se lie à la séquence d'ADN consensus 5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3' et agit comme un activateur transcriptionnel sur des gènes cibles distincts.
• Il est essentiel pour la transition des progéniteurs myéloïdes communs (CMP) vers les progéniteurs granulocytes/monocytes (GMP) et est critique pour le développement correct du foie et des poumons.
  Références associées : PMID:24367003, PMID:8798745
• CEBPA est nécessaire pour la différenciation terminale des adipocytes, requise pour le maintien postnatal de l'homéostasie énergétique systémique et du stockage des lipides, et réalise cela en partie par la répression d'E2F1 et l'interaction avec le complexe SWI/SNF.
  Références associées : PMID:1935900, PMID:8090719, PMID:11672531, PMID:14660596
• Dans le foie, CEBPA régule la gluconéogenèse via une coopération fonctionnelle avec FOXO1 et module la lipogenèse en synergisant transcriptionnellement avec SREBF1.
  Références associées : PMID:17627282, PMID:17290224
• CEBPA améliore directement la transcription de l'ADN ribosomique en interagissant avec des cofacteurs spécifiques à l'ARN polymérase I et en induisant l'acétylation des histones, et se localise dans le noyau et le nucléole.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine, régulent l'activité et la stabilité de CEBPA.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-117 du domaine de transactivation N-terminal de la CEBPA de souris, une région conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée signalée.
• Lors de la réalisation d'un Western blot, tenez compte du fait que l'initiation alternative de la traduction et les modifications post-traductionnelles peuvent produire plusieurs bandes ; les poids moléculaires typiques pour les isoformes incluent 37 kDa (isoforme 2), 36 kDa (isoforme 3) et une forme phosphorylée potentielle à 41 kDa.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF-P), le tissu hépatique et le tissu adipeux servent de témoins positifs appropriés en raison de la forte expression de CEBPA.
• Cet anticorps polyclonal convient aux applications ELISA ; les dilutions de travail optimales doivent être déterminées expérimentalement dans le système d'essai concerné.

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