Anticorps polyclonal Anti-CEBP Delta/CEBPD pour WB, ELISA - P49716

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CEBP Delta/CEBPD

• CEBP Delta/CEBPD (CCAAT/enhancer-binding protein delta), également connu sous le nom de NF-IL6-bêta, est un facteur de transcription codé par le gène CEBPD appartenant à la famille des protéines à fermeture éclair à leucine basique (bZIP) C/EBP.
• Il fonctionne comme un activateur transcriptionnel en se liant à deux motifs d'ADN distincts : l'homologie CCAAT dans divers promoteurs et l'homologie du cœur de l'enhancer dans de nombreux enhancers, jouant un rôle clé dans la régulation de l'expression des gènes (PubMed:16397300). Références associées : PMID:16397300
• CEBPD est essentiellement impliqué dans le contrôle transcriptionnel des gènes de la réponse immunitaire et inflammatoire, y compris IL6, à la fois en tant qu'homodimère et en tant qu'hétérodimère avec CEBPB (PubMed:16397300, PubMed:1741402). Références associées : PMID:16397300 PMID:1741402
• La protéine se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription se liant à l'ADN.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et l'ubiquitination (liaison isopeptidique), comme indiqué par les mots-clés UniProt tels que "Acétylation", "Conjugaison Ubl" et "Liaison isopeptidique", qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.
• Les mots-clés supplémentaires "Identification protéomique" et "Protéome de référence" indiquent son annotation complète dans les bases de données de protéines humaines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été généré en utilisant un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 50-150 de CEBPD humain (NP_005186.2) ; cette région est hautement conservée, ce qui peut contribuer à la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat.
• Pour l'analyse par Western blot (WB), envisagez d'utiliser des extraits cellulaires totaux ou nucléaires, car CEBPD est une protéine nucléaire. Optimisez les conditions de blocage et de détection pour visualiser la bande attendue de 28 kDa.
• Dans les applications ELISA, validez l'anticorps contre la protéine cible dans le système d'échantillon pertinent, et incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés pour garantir la spécificité.
• Étant donné que CEBPD fonctionne comme un facteur de transcription impliqué dans les réponses immunitaires, envisagez de tester dans des lignées cellulaires ou des tissus stimulés avec des cytokines inflammatoires (par exemple, IL-6, LPS) pour évaluer les changements d'expression.

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