Anticorps polyclonal anti-CEACAM5 pour WB, ELISA - P06731

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CEACAM5

• Le CEACAM5 (antigène carcinoembryonnaire lié à l'adhésion cellulaire, molécule 5), également connu sous le nom de CEA ou CD66e, est une glycoprotéine de surface cellulaire qui joue un rôle dans l'adhésion cellulaire, la signalisation intracellulaire et la progression tumorale. Références associées : PMID:10864933, PMID:10910050, PMID:2803308
• Il médie l'adhésion cellulaire homophile et hétérophile avec d'autres membres de la famille des CEACAM, tels que le CEACAM6.
• Le CEACAM5 fonctionne comme un oncogène, favorisant la progression tumorale et induisant une résistance à l'anoïkis dans les cellules de carcinome colorectal. Références associées : PMID:10910050
• Il agit comme un récepteur pour les adhésines Dr d'E. coli, conduisant à la dissociation de l'homodimère.
• Localisé principalement sur la membrane cellulaire apicale et la surface cellulaire via une ancre GPI.
• Fortement exprimé dans les cellules épithéliales cylindriques et les cellules caliciformes du côlon, avec des niveaux élevés dans les adénocarcinomes du système digestif et du côlon fœtal. Références associées : PMID:10436421
• La protéine présente des domaines de type immunoglobuline, de multiples ponts disulfure et une glycosylation étendue.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-702 du CEACAM5 humain, englobant l'ensemble du domaine extracellulaire ; tenez compte de cette couverture complète pour les applications où la reconnaissance de la conformation native est critique.
• Pour le Western blot, envisagez de tester des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires de carcinome colorectal humain (par exemple, HT-29, LS174T) où l'expression du CEACAM5 est bien documentée ; validez l'identité des bandes avec des contrôles appropriés.
• L'ELISA peut être adapté pour détecter le CEA soluble dans le sérum ou les surnageants de culture cellulaire ; assurez-vous d'optimiser les conditions de revêtement et de détection.
• Une réactivité croisée avec la souris a été rapportée ; vérifiez dans les tissus ou lignées cellulaires de souris pertinents, et envisagez un alignement de séquences pour évaluer la conservation de l'épitope.
• Étant donné sa nature ancrée par GPI, utilisez des conditions de lyse douces pour préserver la localisation membranaire si vous étudiez l'expression de surface.

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