Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-CDKN2C/p18-INK4C pour WB - P42773
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Anticorps monoclonal de lapin anti-CDKN2C/p18-INK4C pour WB - P42773

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-CDKN2C/p18-INK4C pour WB - P42773

Numéro d'article : CM0011179

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids moléculaire
18 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit [Validé KD] Anticorps monoclonal de lapin anti-CDKN2C/p18-INK4C
Remarques/Alias p18 ; INK4C ; p18-INK4C ; 4C
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 1031
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-120 du CDKN2C/p18-INK4C humain (P42773).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P42773
Poids moléculaire de la protéine 18 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDKN2C/p18-INK4C

  • CDKN2C, également connu sous le nom d'inhibiteur de kinase dépendante des cyclines 4 C, p18-INK4c ou p18-INK6, est un membre de la famille INK4 des inhibiteurs de CDK.
  • La protéine fonctionne comme un puissant inhibiteur de CDK6 et, dans une moindre mesure, de CDK4, régulant ainsi la progression du cycle cellulaire.
  • En inhibant CDK4/6, p18-INK4C empêche la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (RB), conduisant à un arrêt du cycle cellulaire en phase G1.
  • p18-INK4C contient des motifs de répétition ankyrine, essentiels pour ses interactions protéine-protéine et sa fonction inhibitrice.
  • L'expression la plus élevée est observée dans le muscle squelettique, avec une présence supplémentaire dans les tissus pancréatiques et cardiaques.
  • La protéine joue un rôle crucial dans le contrôle de la prolifération cellulaire et est impliquée dans la suppression tumorale.

Guide expérimental et conseils techniques

  • L'immunogène (acides aminés 1–120 du CDKN2C humain) correspond à la région N-terminale, qui devrait être conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée avec la souris et le rat.
  • Pour le Western blot, une bande d'environ 18 kDa (poids moléculaire observé) devrait être détectée ; envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de muscle squelettique ou de pancréas.
  • En immunofluorescence/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver la reconnaissance de l'épitope.
  • Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de détection apparié pour améliorer la spécificité ; validez avec une protéine recombinante ou des lysats cellulaires.

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