Anticorps polyclonal anti-CDKN1C/p57 Kip2 pour WB, ELISA - P49918

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDKN1C/p57 Kip2

• CDKN1C/p57 Kip2 est un inhibiteur de kinase dépendante des cyclines 1C, un inhibiteur puissant à liaison étroite qui régule négativement la prolifération cellulaire en ciblant plusieurs complexes cycline/CDK en G1.
• Il inhibe fortement la cycline E-CDK2, la cycline D2-CDK4 et la cycline A-CDK2, et dans une moindre mesure la cycline B mitotique-CDC2, imposant ainsi un arrêt du cycle cellulaire à la transition G1/S.
• On pense que cette protéine contribue au maintien de l'état non prolifératif tout au long de la vie, jouant un rôle crucial dans la différenciation terminale et la sénescence.
• Au niveau subcellulaire, CDKN1C se localise principalement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son inhibition directe des kinases dépendantes des cyclines nucléaires.
• Elle est largement exprimée dans les tissus, avec des niveaux particulièrement élevés dans le placenta et des niveaux détectables dans le cœur, le cerveau, les poumons, les muscles squelettiques, les reins, le pancréas, les testicules et l'œil ; l'expression dans le foie est relativement faible.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et le gène est sujet à la méthylation, comme indiqué par les mots-clés UniProt ; ces modifications peuvent moduler la stabilité et l'activité de la protéine.
• L'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits, ce qui peut contribuer à la diversité fonctionnelle ou à la régulation spécifique des tissus.
• Des mutations ou un silence épigénétique de CDKN1C sont associés au syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS) et à la tumeur de Wilms (WBS), soulignant son rôle de suppresseur de tumeurs.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène englobe les acides aminés 1-107 N-terminaux du CDKN1C humain ; envisagez de vérifier la réactivité de l'anticorps dans votre échantillon cible en le comparant au contrôle de protéine recombinante.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande proche de 32 kDa ; optimisez les conditions de migration et de transfert et incluez un marqueur de poids moléculaire approprié.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; pour d'autres espèces, alignez la séquence de l'immunogène pour évaluer la réactivité potentielle.
• Dans les applications ELISA, titre l'anticorps en utilisant l'immunogène comme antigène de revêtement pour déterminer les dilutions de travail optimales.
• Manipulez-le selon les pratiques standard de stockage des anticorps ; minimisez les cycles de congélation-décongélation pour préserver son activité.

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