Anticorps polyclonal de lapin anti-CDKL3 pour WB, IHC-P, ELISA - Q8IVW4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDKL3

• CDKL3 (Cyclin-dependent kinase-like 3) est également appelée sérine/thréonine-protéine kinase NKIAMRE, membre de la superfamille des protéines kinases codée par le gène CDKL3 chez l'homme.
• Les études de localisation subcellulaire indiquent que CDKL3 se trouve principalement dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans la signalisation par kinases.
• La protéine contient un domaine de liaison à l'ATP et est annotée comme une sérine/thréonine-protéine kinase, ce qui suggère qu'elle catalyse la phosphorylation des résidus sérine et thréonine sur les protéines cibles.
• L'épissage alternatif du gène CDKL3 produit plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle de la protéine.
• CDKL3 est classée comme une phosphoprotéine, ce qui indique que son activité peut être régulée par des modifications post-traductionnelles.
• Les identifications par protéomique confirment son expression dans divers types cellulaires, bien que les données sur la distribution tissulaire spécifique soient limitées.
• Le poids moléculaire calculé de l'isoforme canonique est de 67 514 Da (UniProt), bien que les poids moléculaires observés puissent différer en raison de modifications post-traductionnelles ou de l'expression d'isoformes alternatives.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps polyclonal couvre les acides aminés 1 à 120 de la protéine CDKL3 humaine (NP_001107047). Cette région N-terminale est probablement conservée entre les espèces, ce qui explique la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, une bande proche de 68 kDa est attendue en conditions réductrices. De légères variations de poids moléculaire peuvent apparaître en raison de l'expression d'isoformes ou de modifications post-traductionnelles.
• Cet anticorps a été validé pour le Western blot (WB), l'immunohistochimie sur coupes incluses en paraffine (IHC-P) et l'ELISA. Il est recommandé d'optimiser les dilutions et les conditions pour chaque système expérimental.
• Lors de la réalisation d'une IHC-P, les méthodes de récupération d'antigène et les étapes de blocage appropriées doivent être optimisées pour minimiser le bruit de fond.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut survenir ; il est recommandé de le valider dans votre système d'échantillon avant des expériences à grande échelle.

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