Anticorps polyclonal de lapin anti-CDK6 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q00534

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CDK6

• La kinase 6 dépendante des cyclines (CDK6), également connue sous le nom de kinase 6 de la division cellulaire ou de kinase sérine/thréonine-protéine PLSTIRE, appartient à la famille CMGC des kinases sérine/thréonine.
• Elle agit comme un régulateur clé du cycle cellulaire et de la différenciation ; elle favorise la transition G1/S en phosphorylant des substrats tels que pRB/RB1 et NPM1.
• Elle interagit avec les cyclines de type D pendant la phase G1 pour former des complexes cycline D-CDK6 actifs, qui favorisent la progression au-delà du point de restriction et l'entrée en phase S.
• Elle joue un double rôle dans la différenciation : elle empêche généralement la prolifération et régule négativement la différenciation, tout en étant essentielle à la prolifération de certains types cellulaires, notamment les cellules érythroïdes et hématopoïétiques.
• Elle est nécessaire à la neurogenèse adulte dans le gyrus denté de l'hippocampe et la zone sous-ventriculaire, probablement en modulant la durée de la phase G1 et en favorisant la production de nouveaux neurones.
• Elle pourrait jouer un rôle dans l'organisation des centrosomes au cours des phases du cycle cellulaire. Références associées : PMID:23918663
• Elle est localisée au niveau subcellulaire dans le cytoplasme, le noyau, les replis cellulaires, le cytosquelette et les centrosomes, ce qui concorde avec ses diverses fonctions cellulaires.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec une accumulation dans les carcinomes épidermoïdes, les progéniteurs hématopoïétiques en prolifération, les cellules bêta pancréatiques et les neuroblastomes ; son expression diminue au cours de la différenciation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les résidus 226–326 dans la moitié C-terminale du CDK6 humain, ce qui peut permettre la reconnaissance de la forme complète et de certaines variantes d'épissage.
• En Western blot, une bande située à environ 37 kDa est attendue ; optimisez la dilution et utilisez des contrôles appropriés pour confirmer la spécificité de la bande.
• Pour l'immunohistochimie, envisagez une récupération des épitopes induite par la chaleur et validez la coloration sur des tissus positifs connus (par exemple, des zones en prolifération) ainsi qu'avec des contrôles négatifs.
• Pour l'immunoprécipitation, utilisez un tampon de lyse approprié qui préserve les interactions protéiques et vérifiez la capture avec un anticorps témoin.
• Pour l'immunofluorescence, perméabilisez les cellules afin de détecter les pools cytoplasmiques et nucléaires ; incluez une étape de blocage pour réduire le bruit de fond.

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