Anticorps polyclonal de lapin anti-CDK2 [Validé par KO] pour WB, IHC-P, ELISA - P24941

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDK2

• CDK2 (cyclin-dependent kinase 2, kinase dépendante des cyclines 2), également connue sous le nom de protéine kinase p33, est une sérine/thréonine-protéine kinase codée par le gène CDK2 (nom alternatif CDKN2). Elle est essentielle pour la méiose mais dispensable pour la mitose. Références associées : PMID:10499802, PMID:10884347, PMID:10995386

• CDK2 contrôle la transition G1-S en se liant à la cycline E pour promouvoir le programme transcriptionnel d'E2F et la synthèse de l'ADN ; ultérieurement, elle s'associe à la cycline A2 pour induire la progression S-G2 et l'entrée en mitose via l'activation de la cycline B/CDK1. Références associées : PMID:18372919, PMID:19238148, PMID:19561645

• CDK2 déclenche la duplication des centrosomes et la réplication de l'ADN en phosphorylant NPM1, provoquant sa dissociation des centrosomes non dupliqués. Références associées : PMID:11051553

• Dans la réponse aux dommages de l'ADN, CDK2 régule la réparation par recombinaison homologue en phosphorylant BRCA2 (faible niveau en phase S, élevé lorsque les cellules approchent de la mitose) et NBN pour la réparation des télomères. Références associées : PMID:15800615, PMID:20195506, PMID:21319273, PMID:28216226

• Les cibles de phosphorylation clés incluent RB1 (qui rompt la liaison à E2F1), MYC (qui empêche la sénèse induite par Ras), NPAT (qui active la transcription des gènes d'histones) et EZH2 (qui maintient le silençage épigénétique H3K27me3). Références associées : PMID:10499802, PMID:10995386, PMID:10995387, PMID:19966300, PMID:20935635

• CDK2 se localise dans le cytoplasme, notamment au niveau du centrosome et des endosomes, ainsi que dans le noyau, y compris les corps de Cajal, assurant une navette entre les compartiments au cours du cycle cellulaire.

• CDK2 joue un rôle crucial dans les cellules souches embryonnaires en orchestrant l'équilibre entre prolifération, mort cellulaire et réparation de l'ADN. Références associées : PMID:18372919, PMID:19238148, PMID:19561645

• CDK2 est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et la S-nitrosylation (comme indiqué dans les mots-clés UniProt), qui modulent son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'anticorps a été produit contre un peptide synthétique couvrant les résidus 200 à 298 de la CDK2 humaine. Pour le Western blotting, attendez des bandes autour des poids moléculaires prédits d'environ 30 kDa et 34 kDa ; utilisez des lysats de lignées cellulaires telles que HeLa ou MCF7 et validez avec des contrôles appropriés.
• Pour les applications IHC-P, les conditions de démasquage antigénique peuvent nécessiter une optimisation ; confirmez la spécificité du marquage en comparant avec des contrôles négatifs ou des coupes de tissus knock-out.
• Compte tenu de sa réactivité avec des échantillons humains, de souris et de rat, l'anticorps est adapté aux études interespèces ; cependant, la conservation de l'épitope doit être vérifiée pour les cibles non humaines.
• CDK2 étant une kinase dépendante du cycle cellulaire, envisagez une synchronisation du cycle cellulaire ou un traitement avec des inhibiteurs du cycle cellulaire pour enrichir la détection de CDK2 active.

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