Anticorps monoclonal lapin anti-CDK2 (validé KO) pour Western Blot et ELISA - P24941

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDK2

• CDK2 est une serine/thréonine-protéine kinase impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire ; elle est essentielle pour la méiose mais non indispensable pour la mitose, et joue un rôle critique dans la transition G1-S et la progression G2/M. Références associées : PMID:10499802, PMID:10884347, PMID:10995386
• Activée par la cycline E pendant la phase G1-S et par la cycline A pendant la phase S/G2, CDK2 phosphoryle de nombreux substrats dont RB1, MYC et NPM1, favorisant ainsi la réplication de l'ADN, la duplication du centrosome et la transcription. Références associées : PMID:10499802, PMID:11051553, PMID:19966300
• La phosphorylation de BRCA2 médiée par CDK2 contrôle la réparation par recombinaison homologue, avec une faible phosphorylation pendant la phase S et une phosphorylation accrue à l'approche de la mitose. Références associées : PMID:15800615, PMID:20195506, PMID:21319273
• Elle phosphoryle EZH2, favorisant le maintien de H3K27me3 et le silençage génique épigénétique. Références associées : PMID:20935635
• Au niveau subcellulaire, CDK2 se localise dans le cytoplasme, les centrosomes, le noyau, les corps de Cajal et les endosomes, ce qui est cohérent avec ses rôles multiples dans la division cellulaire et la réparation de l'ADN.
• Des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation par le complexe CAK, l'acétylation et la S-nitrosylation régulent dynamiquement l'activité de CDK2.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu à partir d'une séquence située entre les acides aminés 199-298 de la CDK2 humaine. Pour le Western blot, utilisez de préférence des lysats de cellules entières issues de lignées cellulaires en prolifération ; les bandes attendues sont d'environ 30 à 34 kDa.
• En tant qu'anticorps validé par KO, il peut être adapté pour confirmer l'efficacité du knock-out de CDK2 dans les modèles cellulaires pertinents.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la protéine CDK2 recombinante ou des lysats cellulaires, et réalisez la validation avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.

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