Anticorps polyclonal de lapin anti-CDK1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P06493

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CDK1

• La CDK1 (Cyclin-dependent kinase 1) est la sous-unité catalytique du facteur promoteur de la phase M (MPF), essentiel à la transition G2-M et au début de la mitose. Elle phosphoryle de nombreux substrats pour stimuler la séparation des centrosomes, la dynamique de l'appareil de Golgi, la dégradation de l'enveloppe nucléaire et la condensation des chromosomes. Références associées : PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720 PMID:18480403 PMID:20360007
• Son activité est étroitement régulée par la liaison aux cyclines et la phosphorylation réversible. Pendant la phase G2, les phosphatases CDC25 éliminent les phosphorylations inhibitrices pour activer la CDK1, tandis que les kinases WEE1/PKMYT1 l'inhibent. Une fois les chromosomes alignés en métaphase, l'inactivation de la CDK1 par WEE1/PKMYT1 permet la sortie de mitose et la cytodiérèse. Références associées : PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:2188730
• La CDK1 se localise dans de multiples compartiments subcellulaires, notamment le noyau, le cytoplasme, les mitochondries et les structures mitotiques comme les centrosomes et le fuseau mitotique, ce qui reflète ses rôles variés dans la division cellulaire.
• Elle phosphoryle les lamines (LMNA, LMNB1, LMNB2) à l'entrée en mitose, déclenchant le désassemblage de la lamina nucléaire et la dégradation de l'enveloppe nucléaire. Références associées : PMID:2188730 PMID:2344612 PMID:37788673
• Au-delà de la mitose, la CDK1 régule l'apoptose, les rythmes circadiens et le silençage génique par phosphorylation de cibles comme FOXO1, NR1D1 et EZH2. Elle agit également comme récepteur pour l'entrée du virus de l'hépatite C (VHC) dans les hépatocytes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui modulent son activité et sa stabilité. La CDK1 est également un acteur clé des points de contrôle des dommages à l'ADN, où la phosphorylation médiée par PKR/EIF2AK2 et WEE1 arrête le cycle cellulaire pour permettre la réparation.
• Son expression tissulaire est généralisée, avec des niveaux élevés dans les cellules en prolifération et une association notable avec les tissus cancéreux mammaires.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 198-297 de la CDK1 humaine, une région contenant des sites de phosphorylation régulateurs clés. Vérifiez que l'épitope n'est pas masqué par des modifications post-traductionnelles dans votre échantillon.
• Pour le Western blot, attendez une bande autour de 34 kDa. La CDK1 étant régulée par le cycle cellulaire, envisagez de synchroniser les cellules ou d'enrichir les populations mitotiques pour améliorer le signal.
• Lors d'une utilisation en immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps. Il est recommandé d'inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, échantillons non traités vs échantillons arrêtés au cycle cellulaire).
• Validez la réactivité croisée dans vos souches/tissus spécifiques de souris ou de rat, car l'homologie de séquence peut affecter la détection.
• Cet anticorps a été testé en WB, IHC-P, IF/ICC, IP et ELISA ; envisagez de réaliser des expériences pilotes pour confirmer son adéquation à votre test et à votre espèce cible particulière.

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