Anticorps monoclonal lapin anti-CDK1 pour WB, IP, ELISA - P06493

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDK1

• CDK1 (Cyclin-dependent kinase 1), également appelée CDC2, est une protéine kinase sérine/thréonine essentielle à la progression du cycle cellulaire, notamment pour la transition G2-M et l'entrée en mitose.
  Références associées : PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• CDK1 phosphoryle de nombreux substrats impliqués dans les événements mitotiques, notamment les lamines nucléaires (LMNA, LMNB1, LMNB2) pour favoriser la dégradation de l'enveloppe nucléaire, et l'histone H1 pour faciliter la condensation des chromosomes.
  Références associées : PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673

• Elle s'associe aux cyclines (notamment la cycline B) pour former le facteur promoteur de la phase M (MPF), et son activité est régulée par un cycle de déphosphorylation activatrice par les phosphatases CDC25 et de phosphorylation inhibitrice par les kinases WEE1 et PKMYT1.
  Références associées : PMID:18480403, PMID:20360007

• CDK1 est présente dans de nombreux compartiments sous-cellulaires : noyau, cytoplasme, centrosome et fuseau mitotique, ce qui reflète ses rôles variés dans la mitose.

• Des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l'ubiquitination contrôlent étroitement l'activité et la stabilité de CDK1 ; les mots-clés incluent acétylation, liaison isopeptidique et conjugaison à des protéines Ubl.

• Spécifiquement au niveau tissulaire, CDK1 est exprimée dans les tissus cancéreux mammaires, ce qui l'associe aux maladies prolifératives.

• Par ailleurs, CDK1 agit comme récepteur pour l'entrée du virus de l'hépatite C dans les hépatocytes, ce qui met en évidence un rôle indépendant du cycle cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région conservée (aa 198-297) de la CDK1 humaine, qui est prédit pour réagir avec la CDK1 de souris en raison de l'homologie de séquence. Pour le Western blot, une dilution initiale de 1:1000 à 1:5000 est souvent efficace ; cependant, il est nécessaire d'effectuer un titrage et une validation selon votre type d'échantillon et votre système de détection.
• Pour l'immunoprécipitation, optimisez le ratio anticorps/lysat et les conditions d'incubation pour garantir une capture spécifique.
• En ELISA, associez cet anticorps monoclonal à un anticorps de détection adapté ou utilisez-le comme réactif de capture/détection, et déterminez empiriquement les concentrations de revêtement.

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