Anticorps polyclonal Anti-CDK1 pour WB, IHC-P, ELISA - P06493

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CDK1

• Le CDK1 (CDC2) est une sérine/thréonine-protéine kinase qui pilote la transition G2-M et l'entrée en mitose en s'associant à plusieurs cyclines, régulant le cycle du centrosome et la ségrégation des chromosomes. Références associées : PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720
• Catalyse la phosphorylation des lamines (LMNA, LMNB1, LMNB2) au début de la mitose, favorisant la désintégration de l'enveloppe nucléaire ; phosphoryle également les histones, les protéines du cytosquelette et les régulateurs transcriptionnels. Références associées : PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673
• L'activité est étroitement contrôlée par la phosphorylation : activée par les phosphatases CDC25 et le complexe CDK7-cycline H-MAT1 (CAK) ; inactivée par les kinases WEE1 et PKMYT1. Références associées : PMID:18480403, PMID:20360007, PMID:2188730, PMID:41100585
• Les dommages à l'ADN déclenchent l'inhibition du CDK1 via PKR/EIF2AK2 et WEE1 pour imposer l'arrêt du point de contrôle G2 ; la réactivation dépendante de WIP1 permet ensuite la reprise du cycle cellulaire après réparation. Références associées : PMID:20360007, PMID:20395957
• La localisation subcellulaire comprend le noyau, le cytoplasme, les mitochondries, le centrosome et le fuseau mitotique, reflétant ses rôles dynamiques dans la division cellulaire.
• L'expression spécifique aux tissus est notable dans les tissus du cancer du sein ; le CDK1 sert également de récepteur hôte pour l'entrée du virus de l'hépatite C (VHC).
• Les modifications régulatrices clés incluent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination ; la protéine est impliquée dans l'apoptose, les rythmes circadiens et l'infection virale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène de longueur complète (aa 1–297) peut permettre la reconnaissance de plusieurs conformations du CDK1 ; des tests de pré-adsorption ou de compétition peuvent confirmer la spécificité si nécessaire.
• Pour le WB, envisagez de tester à la fois les signaux totaux et spécifiques au phospho en raison de la phosphorylation dynamique du CDK1 pendant le cycle cellulaire ; synchronisez les cellules pour obtenir des profils mitotiques plus clairs.
• Pour l'IHC-P, les conditions de récupération de l'antigène peuvent nécessiter une optimisation ; validez le coloration sur des tissus connus pour être positifs (par exemple, amygdale, carcinome mammaire).
• La réactivité croisée d'espèce avec la souris et le rat est rapportée ; confirmez la détection endogène dans les systèmes modèles pertinents avant les études quantitatives.

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