Anticorps monoclonal anti-CDCP1 pour FC - Q9H5V8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDCP1

• CDCP1 (CUB domain-containing protein 1), également désignée sous le nom de CD318, TRASK ou SIMA135, est une glycoprotéine transmembranaire et un composant du réseau des tétraspanines, impliquée dans la progression tumorale et les métastases.
• On pense que cette protéine médie l'adhésion cellulaire et l'association cellule-matrice, sa phosphorylation régulant potentiellement l'équilibre entre ancrage et migration, ou entre prolifération et différenciation.
• CDCP1 se localise principalement au niveau de la membrane cellulaire et peut également être sécrétée ; elle est fortement exprimée dans les cellules mitotiques, le muscle squelettique et le côlon, avec des niveaux plus faibles dans les reins, l'intestin grêle, le placenta et les poumons.
• Une régulation à la hausse de CDCP1 est observée dans diverses lignées cellulaires tumorales humaines, notamment les cancers colorectaux, du sein et du poumon, et elle a été proposée comme nouveau marqueur pour le diagnostic de la leucémie et pour les sous-ensembles de cellules souches hématopoïétiques immatures.
• La protéine subit un épissage alternatif, produisant des isoformes dont les poids moléculaires prédits sont de 37 kDa, 72 kDa et 92 kDa.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la phosphorylation, comme le confirment l'identification protéomique et le séquençage direct des protéines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène consiste en une protéine de fusion recombinante couvrant le domaine extracellulaire (acides aminés 30–666), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît un épitope extracellulaire, le rendant approprié pour le marquage de cellules vivantes en cytométrie en flux.
• Comme l'anticorps est déjà conjugué à l', aucun réactif de détection secondaire n'est nécessaire ; optimisez la dilution de l'anticorps pour votre type cellulaire spécifique et confirmez l'expression de CDCP1 au préalable (par exemple, en utilisant des lignées cellulaires tumorales connues pour surexprimer CDCP1).
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des colorants de viabilité dans votre panel de cytométrie en flux pour garantir un marquage spécifique, et validez l'anticorps dans le système d'échantillonnage pertinent selon vos conditions expérimentales.

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