Anticorps Polyclonal Anti-CDC45 pour WB, ELISA - O75419

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CDC45

• Le CDC45, également connu sous le nom de CDC45L ou PORC-PI-1, est une protéine de contrôle de la division cellulaire essentielle pour l'initiation de la réplication de l'ADN chromosomique.
• C'est un composant central du complexe de l'hélicase CDC45-MCM-GINS (CMG), qui déroule l'ADN double brin aux fourches de réplication et sert d'échafaudage pour l'assemblage du réplisome.
• La protéine se localise principalement dans le noyau et est associée aux chromosomes, ce qui est cohérent avec sa fonction dans la réplication de l'ADN.
• Le CDC45 est largement exprimé dans les tissus humains, les niveaux d'ARNm les plus élevés étant observés dans le testicule adulte, le thymus et le foie fœtal.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation (mot-clé Phosphoprotéine), et la protéine est soumise à l'épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes.
• Des mutations dans le CDC45 ont été liées à des maladies, notamment le syndrome de Meier-Gorlin (nanisme), soulignant son importance dans la régulation du cycle cellulaire et l'intégrité du génome.
• La masse moléculaire calculée est d'environ 66 kDa (UniProt : 65,6 kDa), et sa structure tridimensionnelle a été déterminée, fournissant des informations sur l'activation de l'hélicase.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés N-terminaux 1–270 du CDC45 humain, une région censée générer des anticorps reconnaissant la protéine endogène pleine longueur.
• Pour le Western blot, une bande spécifique autour de 66 kDa est attendue ; l'utilisation de lysats enrichis en noyau ou la synchronisation des cellules en phase S peuvent améliorer le signal.
• Validez la performance de l'anticorps dans votre système modèle avec des contrôles appropriés, tels que la diminution par interférence ARN (siRNA) ou le knockout génétique, pour confirmer la spécificité.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; cependant, une validation pour chaque espèce est recommandée en raison de différences potentielles dans l'homologie de séquence.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut fournir un signal robuste ; envisagez de tester l'anticorps comme réactif de capture associé à un anticorps de détection monoclonal pour le développement d'un ELISA sandwich.

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