Anticorps Monoclonal Lapin Anti-CDC42 pour WB et ELISA - P60953

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CDC42

• Le protéine 42 homologue de contrôle de la division cellulaire (CDC42) est une petite GTPase de la famille Rho qui cycle entre les états actifs liés au GTP et inactifs liés au GDP, régulant la polarisation des cellules épithéliales et l'attachement du fuseau mitotique aux kinétochores. Références connexes : PMID:15642749
• Le CDC42 est crucial pour la migration cellulaire et la formation des filopodes neuronaux, modulant la dynamique du cytosquelette d'actine en réponse aux signaux extracellulaires. Références connexes : PMID:14978216, PMID:17038317
• Il est requis pour la formation des épines médiée par DOCK10 dans les cellules de Purkinje et les neurones de l'hippocampe, et facilite la formation des podosomes dans les podocytes lors de l'activation de DOCK11. Références connexes : PMID:33523862
• Le CDC42 participe à la phagocytose en organisant le cytosquelette de F-actine pour former des coupes phagocytaires. Références connexes : PMID:26465210
• Lors de son activation par PLEKHG4B, le CDC42 contribue au remodelage du cytosquelette d'actine aux jonctions cellule-cellule épithéliales. Références connexes : PMID:33310911
• Le CDC42 régule négativement la polymérisation de SEPTIN12, suggérant un rôle dans la spermatogenèse. Références connexes : PMID:30189608
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire, le cytoplasme, le cytosquelette, le centrosome, le fuseau, le corps intermédiaire, les dendrites et l'acrosome, reflétant ses fonctions diverses.
• La protéine est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la prénylation, la méthylation et la conjuguaison de type ubiquitine.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 60–191 du CDC42 humain, une région hautement conservée chez les mammifères, ce qui explique probablement la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 21 kDa devrait être détectée ; envisagez d'utiliser des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats HeLa ou A549) et optimisez empiriquement la concentration de l'anticorps primaire.
• Dans l'ELISA, incluez la protéine recombinante comme standard et validez les performances de l'essai avec des échantillons positifs et négatifs connus dans des conditions contrôlées.

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