Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-CDC25A pour WB, ELISA - P30304
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Anticorps monoclonal de lapin anti-CDC25A pour WB, ELISA - P30304

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-CDC25A pour WB, ELISA - P30304

Numéro d'article : CM0004684

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
54kDa/59kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit CDC25A Anticorps monoclonal (mAb) de lapin
Remarques/Alias CDC25A2
Espèce Humain
GeneID (Humain) 993
GeneID 993
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 376-524 de la CDC25A humaine (NP_001780.2)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P30304
Poids moléculaire protéique 54kDa/59kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDC25A

  • CDC25A (phosphatase 1 inductrice de la phase M, également connue sous le nom de phosphatase à double spécificité Cdc25A) est un régulateur clé de la progression du cycle cellulaire.
  • Elle fonctionne comme un inducteur dose-dépendant de la progression mitotique grâce à son activité tyrosine phosphatase. Références associées : PMID:12676925 PMID:14559997 PMID:1836978
  • CDC25A déphosphoryle et active directement CDK1, une kinase mitotique maîtresse. Références associées : PMID:20360007
  • Elle déphosphoryle également CDK2 en complexe avec la cycline E, contribuant à la régulation de la transition G1/S. Références associées : PMID:20360007
  • La protéine subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes avec des fonctions potentiellement distinctes.
  • CDC25A est une phosphoprotéine et est régulée par la conjugaison d'ubiquitine (conjugaison Ubl), qui la cible pour la dégradation protéasomale lors des points de contrôle des dommages à l'ADN.

Guide expérimental et conseils techniques

  • Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit des isoformes de CDC25A est de 54-59 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats de contrôle positif provenant de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat et d'optimiser les conditions de transfert pour une résolution nette des bandes.
  • Une gamme de concentrations d'anticorps primaires (par exemple, 0,5-2 µg/mL) doit être testée pour déterminer le rapport signal/bruit optimal dans les configurations WB et ELISA.
  • Validez la réactivité croisée dans des échantillons de souris et de rat en utilisant des extraits tissulaires ou cellulaires appropriés pour confirmer les performances spécifiques à l'espèce.
  • Pour les applications ELISA, l'appariement de cet anticorps avec un anticorps de détection apparié peut améliorer la sensibilité ; exécutez des courbes standard avec la protéine recombinante cible pour évaluer la linéarité du dosage.

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