Anticorps Monoclonal Lapin Anti-CDC23 pour WB, ELISA - Q9UJX2

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CDC23

• Le CDC23, également connu sous le nom d'APC8 ou d'ANAPC8, est une sous-unité principale du complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C), une grande ligase E3 d'ubiquitine essentielle pour la progression du cycle cellulaire. Références connexes : PMID:18485873, PMID:27120157, PMID:27509861
• L'APC/C médie l'ubiquitination et la dégradation protéasomique ultérieure de régulateurs clés du cycle cellulaire, formant principalement des chaînes de polyubiquitine liées à « Lys-11 », et dans une moindre mesure des chaînes liées à « Lys-48 » et « Lys-63 » ; il catalyse également des chaînes d'ubiquitine branchées liées à « Lys-11 »/« Lys-48 ». Références connexes : PMID:18485873, PMID:29033132
• Le complexe est activé par CDC20 lors de la transition métaphase-anaphase, ciblant la cycline B et la sécurine pour dégradation afin de déclencher la séparation des chromosomes et la sortie de mitose. Références connexes : PMID:27120157, PMID:27509861
• L'activité de l'APC/C est étroitement contrôlée par le complexe du point de contrôle mitotique (MCC), qui inhibe l'APC/C pour retarder l'anaphase jusqu'à ce que tous les chromosomes soient correctement attachés au fuseau. Références connexes : PMID:27509861
• La protéine CDC23 contient des répétitions TPR, qui sont probablement impliquées dans les interactions protéine-protéine au sein du complexe APC/C.
• Le CDC23 est sujet à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, régulant potentiellement son activité ou ses interactions pendant le cycle cellulaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique (aa 498-597), suggérant que l'anticorps reconnaît probablement un épitope linéaire, ce qui le rend adapté pour le Western blot dénaturant.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande près de 69 kDa ; validez la spécificité à l'aide de témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, lysats de knockdown ou de knockout).
• Pour ELISA, envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer les concentrations de travail optimales pour le capture ou la détection, et validez dans la matrice d'échantillon appropriée.
• Une réactivité croisée est signalée pour l'humain, la souris et le rat ; si vous travaillez avec d'autres espèces, vérifiez d'abord l'homologie de séquence de la région de l'immunogène.

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