Anticorps polyclonal de lapin anti-CDC16 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13042

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CDC16

• Le CDC16 (APC6) est un composant central du complexe promoteur d'anaphase/cyclosome (APC/C), une ligase E3 d'ubiquitine qui cible des régulateurs clés du cycle cellulaire pour leur dégradation par le protéasome PMID:18485873. Références connexes : PMID:18485873
• L'APC/C catalyse principalement la formation de chaînes polyubiquitines liées par la Lys-11 et peut assembler des chaînes branchées liées par Lys-11/Lys-48 sur les substrats PMID:18485873 PMID:29033132. Références connexes : PMID:18485873 PMID:29033132
• L'activation de l'APC/C par CDC20 lors de la transition métaphase/anaphase déclenche la dégradation de la cycline B et de la séparine pour entraîner la sortie de mitose PMID:27120157 PMID:27509861. Références connexes : PMID:27120157 PMID:27509861
• Le complexe du point de contrôle mitotique (MCC) inhibe l'APC/C pour retarder la ségrégation des chromosomes jusqu'à ce que tous les chromosomes soient correctement attachés PMID:27509861. Références connexes : PMID:27509861
• Le CDC16 se localise dans le cytoplasme, le centrosome et le fuseau mitotique, ce qui est cohérent avec son rôle dans la division cellulaire.
• La protéine contient plusieurs motifs de répétition TPR et est phosphorylée, ce qui régule probablement l'assemblage de l'APC/C et ses interactions avec les substrats et les cofacteurs.
• L'épissage alternatif génère des isoformes qui peuvent conférer des fonctions de l'APC/C spécifiques aux tissus ou dépendantes du contexte.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (résidus 371–620) couvre une région censée être exposée en surface et impliquée dans les interactions protéiques médiées par les TPR ; tenez-en compte pour la conception d'expériences de validation orthogonales.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande aux environs de 72 kDa ; les formes phosphorylées peuvent présenter de légers décalages. Utilisez des inhibiteurs appropriés de protéases et de phosphatases lors de la lyse.
• En immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps ; validez les motifs de coloration en utilisant des tissus de contrôle positifs et négatifs connus.
• Pour les applications ELISA, testez à la fois comme anticorps de capture et de détection contre le CDC16 recombinant ou les complexes APC/C ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En raison de la réactivité croisée avec la souris et le rat, confirmez la spécificité dans l'espèce cible en utilisant des contrôles par knockdown ou knockout si disponibles.

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