Anticorps Polyclonal Anti-CDA pour WB, IF/ICC, ELISA - P32320

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Cytidine Désaminase (CDA)

• La CDA (cytidine désaminase), également connue sous le nom de CDD ou de cytidine aminohydrolase, est une enzyme impliquée dans le sauvetage des pyrimidines (ID de gène : 978).
• Elle catalyse la désamination hydrolytique de la cytidine et de la 2'-désoxycytidine en uridine et désoxyuridine, respectivement, fournissant des substrats pour la synthèse d'UMP.
• La CDA fonctionne comme une hydrolase dépendante du zinc, nécessitant l'ion métallique pour son activité catalytique.
• L'enzyme est fortement exprimée dans les granulocytes, tandis que son expression est faible ou absente dans les fibroblastes, les chondrocytes, les monocytes et les lignées cellulaires de lymphocytes T/B.
• La protéine CDA humaine est constituée de 146 acides aminés, avec un poids moléculaire prédit d'environ 16 kDa.
• Des études structurelles ont déterminé la conformation tridimensionnelle de la CDA, révélant des résidus clés du site actif.
• Les mots-clés associés à la CDA incluent hydrolase, liaison de métal, zinc et protéome de référence.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine recombinante couvrant la séquence complète de la CDA humaine (aa 1-146). En tant qu'anticorps polyclonal, il peut détecter plusieurs épitopes, offrant un signal robuste dans des conditions dénaturantes et natives.
• Pour le Western blot, la taille de bande prédite est d'environ 16 kDa. L'utilisation de conditions réductrices et de marqueurs de poids moléculaire appropriés est recommandée. Envisagez de valider l'anticorps sur un type d'échantillon pertinent, tel que des lysats de granulocytes, qui sont connus pour exprimer fortement la CDA.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, optimisez les étapes de fixation et de perméabilisation, car la CDA est une protéine cytosolique. Incluez des témoins appropriés (par exemple, des lignées cellulaires avec knockdown ou knockout) pour confirmer la spécificité.
• Pour l'ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection. Effectuez des titrations en damier pour déterminer les concentrations de travail optimales.
• Une réactivité croisée avec la CDA de souris et de rat a été rapportée, rendant cet anticorps adapté aux études sur ces espèces. Cependant, il est conseillé de confirmer la réactivité dans votre système expérimental spécifique.

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