Anticorps Monoclonal Lapin Anti-CD98/SLC3A2 pour Western Blot, Immunofluorescence, ELISA - P08195

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD98/SLC3A2

• Le CD98/SLC3A2 (chaîne lourde 4F2) est une glycoprotéine transmembranaire de type II qui agit comme une chaperonne pour les chaînes légères de la famille SLC7, formant des transporteurs d'acides aminés hétérodimériques fonctionnels à la membrane plasmique. Références connexes : PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028

• Les hétérodimères SLC3A2/SLC7A5 (LAT1) et SLC3A2/SLC7A8 (LAT2) médient le transport indépendant du sodium des grands acides aminés neutres, des hormones thyroïdiennes et de la L-DOPA, le SLC3A2 étant essentiel pour la stabilité du transporteur et sa localisation en surface. Références connexes : PMID:10391915, PMID:10574970, PMID:11311135

• Le SLC3A2/SLC7A11 (xCT) fonctionne comme un antiporteur cystine/glutamate, important la cystine pour la synthèse du glutathion et protégeant les cellules du stress oxydatif. Références connexes : PMID:34880232

• Le CD98/SLC3A2 est un modulateur clé de la signalisation des intégrines, favorant l'adhésion cellulaire, l'étalement et la migration, et contribue à la progression tumorale. Références connexes : PMID:11121428, PMID:15625115

• Dans les lysosomes, le SLC3A2 s'associe à LAPTM4B pour délivrer le SLC7A5 à la membrane lysosomale, facilitant l'absorption de la leucine et l'activation de mTORC1. Références connexes : PMID:25998567

• La protéine se localise dans plusieurs compartiments membranaires : membrane cellulaire apicale et basolatérale, jonctions cellulaires, membrane lysosomale et mélanosome.

• Exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus humains, avec les niveaux les plus élevés dans le rein, le placenta et le testicule ; également trouvé dans les cellules endothéliales, les lymphocytes et diverses lignées cellulaires épithéliales.

• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfures, l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, telles qu'identifiées par la protéomique.

• Pendant l'infection par le virus de l'hépatite C, le SLC3A2/SLC7A5 facilite l'entrée virale et améliore la signalisation mTORC1 via une absorption accrue de leucine.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 461-630) du CD98 humain, qui est prédite comme étant intracellulaire ; cet épitope peut être moins affecté par la glycosylation.
• Pour le Western blot, utilisez des conditions réductrices ; la protéine principale est d'environ 58 kDa, mais la glycosylation peut augmenter le poids moléculaire apparent. Validez en utilisant des lysats de tissus humains ou de lignées cellulaires.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, attendez-vous à des motifs de coloration membranaire et vésiculaire intracellulaire (lysosome). Une perméabilisation peut être nécessaire pour la détection des épitopes intracellulaires.
• Pour ELISA, l'anticorps peut être testé comme réactif de capture ou de détection ; associez-le à un anticorps de détection approprié pour le développement d'un ELISA sandwich.
• La réactivité croisée avec le CD98 humain a été confirmée ; testez la réactivité croisée chez d'autres espèces si nécessaire pour votre test.
• Titrez toujours l'anticorps pour votre application spécifique et validez-le dans le système d'échantillon pertinent.

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