Anticorps polyclonal anti-CD8B pour WB, ELISA - P10966

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD8B

• CD8B (CD8beta) est la chaîne bêta du corécepteur CD8, une glycoprotéine transmembranaire contenant un domaine immunoglobuline essentielle à l'immunité adaptative.
• Elle agit comme corécepteur pour les molécules du CMH de classe I, interagissant simultanément avec le récepteur des cellules T (TCR) et le complexe peptide-CMH sur les cellules présentatrices d'antigènes.
• Après liaison, la queue cytoplasmique recrute la kinase Src LCK vers le complexe TCR-CD3, initiant des cascades de signalisation en aval qui favorisent la production de cytokines, l'adhésion et l'activation des lymphocytes T cytotoxiques.
• La palmitoylation de la queue cytoplasmique cible CD8B vers les radeaux lipidiques, enrichissant les protéines de signalisation et améliorant l'efficacité de l'activation.
• CD8B est indispensable à la sélection thymique et à la maturation des lymphocytes T CD8+.
• Plusieurs isoformes (1, 3, 5, 6, 7, 8) sont générées par épissage alternatif et exprimées à la fois dans les lymphocytes T CD8+ thymiques et périphériques, l'isoforme 1 étant prédominante dans le thymus et l'isoforme 6 dans la périphérie.
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire et peut également être sécrétée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 22-170), ce qui rend cet anticorps adapté pour détecter CD8B à la fois natif et dénaturé.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux de lignées de lymphocytes T (par exemple Jurkat) comme contrôle positif ; une bande d'environ 24 kDa est attendue. Optimisez la concentration d'anticorps en testant une série de dilutions.
• Pour l'ELISA, la protéine immunogène recombinante peut servir de contrôle positif pour valider la spécificité et la sensibilité de liaison.
• La réactivité croisée avec CD8B de souris et de rat est confirmée ; cependant, les niveaux d'expression endogène peuvent varier selon les tissus, une validation dans le système d'échantillon concerné est donc recommandée.

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