Anticorps Monoclonal Anti-CD8a pour Cytométrie en Flux - P01732

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD8a

• Le CD8a est une glycoprotéine de surface des lymphocytes T qui sert de corécepteur pour les molécules du CMH de classe I, permettant aux lymphocytes T cytotoxiques de reconnaître et d'éliminer les cellules infectées ou tumorales.
• Il existe sous forme d'hétérodimère avec CD8B ou d'homodimère, et est exprimé sur les thymocytes, les lymphocytes T cytotoxiques, les cellules NK, les lymphocytes T mémoire et les lymphocytes intra-épithéliaux.
• Le CD8a engage simultanément le récepteur des lymphocytes T (TCR) et les protéines du CMH de classe I, recrutant la kinase LCK pour phosphoryler les substrats de signalisation pour l'activation des lymphocytes T, la production de cytokines et l'adhésion.
• Dans les cellules NK, les homodimères CD8A soutiennent la survie et l'élimination sérielle des cellules cibles, tandis que dans les lymphocytes activés, ils favorisent la différenciation en lymphocytes T CD8+ mémoire.
• La protéine est une protéine membranaire de type I à passage unique, mais un isoforme sécrété existe ; l'épissage alternatif génère plusieurs transcrits.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfures, la N-glycosylation et la palmitoylation, qui l'ancrent aux radeaux lipidiques.
• Spécificité tissulaire : exprimé sur un sous-ensemble de cellules immunitaires, et régulé à la hausse sur les cellules dendritiques plasmacytoïdes lors d'une stimulation par le virus de l'herpès simplex de type 1.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 22–182) du CD8A humain, rendant cet anticorps adapté pour la détection du CD8a de surface par cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, utilisez des protocoles standard de coloration de surface avec un anticorps correctement titré ; envisagez d'utiliser une discrimination vivant/mort et des contrôles d'isotype appropriés.
• Validez la réactivité dans des systèmes cellulaires pertinents tels que les PBMC humains ou les lymphocytes de singe cynomolgus, car une réactivité croisée est indiquée.
• Selon la conception expérimentale, les étapes de fixation/perméabilisation peuvent être optimisées si une coloration intracellulaire est requise.
• Pour les panneaux multiplexés, vérifiez la compatibilité des fluorophores et l'interférence stérique potentielle avec d'autres marqueurs du complexe du corécepteur CD8.

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