Anticorps polyclonal de lapin anti-CD85j pour WB, IF/ICC, ELISA - Q8NHL6

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD85j (LILRB1)

• LILRB1 (CD85j) est un membre de la sous-famille B des récepteurs immunoglobuline-like des leucocytes qui fonctionne comme un récepteur inhibiteur pour une large gamme de molécules de classe I du CMH, notamment HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G et HLA-F.
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• Il reconnaît également l'homologue de classe I du CMH H301/UL18 du cytomégalovirus humain, contribuant à l'évasion immunitaire virale.

• La liaison du ligand à LILRB1 déclenche des signaux inhibiteurs qui régulent à la baisse les réponses immunitaires, notamment l'inhibition de la libération de sérotonine médiée par FCER1A et la phosphorylation des protéines ainsi que la mobilisation du calcium médiées par FCGR1A.
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• L'engagement de LILRB1 sur les cellules natural killer (NK) ou les cellules T par des molécules de classe I du CMH protège les cellules cibles de la lyse.

• Dans les cellules NK déciduales, l'interaction de LILRB1 avec les complexes HLA-G/β2-microglobuline/peptide induit la sécrétion de facteurs promoteurs de croissance, soutenant la tolérance materno-fœtale.
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• La signalisation LILRB1 reprogramme les cellules B vers un phénotype suppresseur immunitaire.
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• LILRB1 est exprimé sur la membrane cellulaire et existe également sous forme sécrétée. On le trouve sur les cellules B, les monocytes, les cellules dendritiques, les macrophages déciduaux et les cellules NK déciduales.

• La protéine est une glycoprotéine transmembranaire avec des domaines immunoglobuline, des ponts disulfure et des sites de phosphorylation, classée sous le superfamille des immunoglobulines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 71 kDa ; cependant, en raison de la glycosylation, la bande observée peut migrer à un poids moléculaire apparent plus élevé. Utilisez des conditions réductrices et validez avec des lysats de cellules humaines pertinentes (par exemple, des cellules B ou des monocytes).
• Pour l'immunofluorescence/l'immunocytochimie, les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés pour détecter le LILRB1 localisé à la membrane. Envisagez un marquage simultané avec des marqueurs de surface cellulaire pour confirmation.
• Dans les applications ELISA, cet anticorps polyclonal peut servir de réactif de capture ou de détection. Le couplage avec un anticorps monoclonal peut améliorer la spécificité dans les configurations ELISA sandwich.
• L'anticorps est spécifique au LILRB1 humain ; une réactivité croisée avec d'autres espèces n'est pas attendue. Validez dans le système d'échantillon pertinent pour confirmer les performances.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée pour les dosages quantitatifs critiques.

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