Anticorps polyclonal de lapin anti-CD79a pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P11912

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD79a

• CD79a, également appelée Ig-alpha ou glycoprotéine membranaire MB-1, est la chaîne alpha du complexe du récepteur d'antigène des lymphocytes B (BCR) et est essentielle au développement et à la fonction des lymphocytes B.
• Elle coopère avec CD79B pour initier la cascade de transduction du signal après la liaison de l'antigène au BCR, conduisant à l'internalisation, au trafic vers les endosomes tardifs et à la présentation de l'antigène.
• CD79a est nécessaire à l'expression du BCR à la surface cellulaire et à la différenciation efficace des pro-lymphocytes B et pré-lymphocytes B.
• Elle stimule l'autophosphorylation et l'activation de SYK, et se lie à BLNK pour faciliter sa phosphorylation par SYK, intégrant ainsi la signalisation en aval.
• CD79a interagit également avec certaines tyrosine kinases de la famille Src et augmente leur activité, et réprime la signalisation du BCR au cours du développement des lymphocytes B immatures.
• La protéine contient un domaine immunoglobuline, une hélice transmembranaire, et est soumise à des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation, la phosphorylation, la méthylation et l'ubiquitination.
• Elle est exprimée spécifiquement dans les lymphocytes B et se localise à la membrane cellulaire.
• Des isoformes issues d'épissage alternatif existent, et la protéine mature a un poids moléculaire d'environ 25 kDa (calculé ~25 kDa), ce qui correspond à la bande observée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 165–225 de la CD79A humaine (NP_001774.1), qui cible le domaine cytoplasmique. Ainsi, l'anticorps est adapté pour détecter la CD79A totale dans des conditions dénaturantes et natives dans les lysats de cellules entières.
• En Western blotting (WB), une bande spécifique d'environ 25 kDa devrait être observée. Envisagez d'utiliser des conditions réductrices et validez le poids moléculaire attendu avec des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), une étape de démasquage antigénique peut optimiser les performances de coloration. Testez sur des tissus lymphoïdes riches en lymphocytes B (par ex. amygdale, rate) comme contrôles positifs.
• En immunofluorescence (IF-P), la perméabilisation des cellules est nécessaire pour permettre à l'anticorps d'accéder à l'épitope intracellulaire. Une co-coloration avec un marqueur de lymphocytes B (tel que CD19 ou CD20 peut aider aux études de localisation.
• Pour les applications ELISA, l'immunogène recombiné peut être utilisé comme antigène de revêtement ; la réactivité croisée avec la CD79A de souris et de rat doit être confirmée expérimentalement en raison de la conservation de la séquence.
• Lors de l'utilisation avec des échantillons de souris ou de rat, vérifiez la réactivité croisée dans le système expérimental concerné, car l'immunogène partage une homologie élevée avec ces espèces.

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