Anticorps monoclonal de lapin anti-CD7 pour WB, IHC-P, ELISA - P09564

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CD7

• Le CD7, également connu sous les noms GP40, TP41, Tp40, LEU-9 et antigène de surface des lymphocytes T Leu-9, est une glycoprotéine transmembranaire de 25 kDa qui appartient à la superfamille des immunoglobulines et contient un seul domaine de type Ig.
• Le CD7 est exprimé sur les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles (NK), ainsi que sur leurs précurseurs, et constitue un marqueur de surface clé des cellules de la lignée lymphoïde (spécificité tissulaire).
• Lorsqu’il se lie à son ligand K12/SECTM1, le CD7 fournit des signaux de costimulation qui renforcent l’activation des lymphocytes T, jouant ainsi un rôle essentiel dans les réponses immunitaires adaptatives. Références associées : PMID:10652336
• Dans les lymphocytes T, l’engagement du CD7 induit la production de cytokines telles que l’IL-2, ce qui favorise la prolifération et la différenciation des cellules effectrices immunitaires. Références associées : PMID:1709867
• Dans les cellules NK au repos, l’activation du CD7 entraîne une induction importante de l’interféron gamma, soulignant son rôle dans les fonctions effectrices des lymphocytes à caractère inné. Références associées : PMID:7506726
• Le CD7 est ancré dans la membrane plasmique en tant que protéine membranaire de type I à passage unique et subit des modifications post-traductionnelles par glycosylation, formation de ponts disulfure et palmitoylation (membrane, mots-clés).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène était un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 141 à 240 du CD7 humain, situé dans la région extracellulaire. Cette région devrait être accessible dans les conformations natives et dénaturées de la protéine, ce qui rend l’anticorps particulièrement adapté aux applications ciblant le domaine extracellulaire.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit du CD7 est de 25 kDa ; il convient d’utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et de valider les résultats à l’aide d’un contrôle positif, tel que des lysats de lymphocytes T ou de cellules NK humains.
• En immunohistochimie sur paraffine (IHC-P), assurez-vous d’effectuer une récupération antigénique et une fixation tissulaire appropriées, et validez les profils de coloration dans des tissus connus pour exprimer le CD7 (par exemple, les ganglions lymphatiques et la rate) afin de confirmer la spécificité.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé pour la détection directe ou indirecte du CD7 recombinant ou natif ; la dilution optimale et les conditions de revêtement doivent être déterminées expérimentalement.
• Incluez toujours des contrôles négatifs et positifs appropriés afin de confirmer la spécificité et les performances de l’anticorps dans votre matrice d’échantillon spécifique.

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