Anticorps polyclonal de lapin anti-CD68 pour WB, IF/ICC, ELISA - P34810

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD68

• Le CD68 est une protéine membranaire intégrale fortement glycosylée appartenant à la famille des protéines associées à la membrane lysosomale (LAMP), également connue sous le nom de macrosialine ou Gp110.
• Il joue un rôle dans les activités phagocytaires des macrophages tissulaires, à la fois dans le métabolisme lysosomal intracellulaire et dans les interactions extracellulaires cellule-cellule et cellule-pathogène.
• Le CD68 se lie à des lectines ou sélectines spécifiques des tissus et des organes, permettant le recrutement de sous-ensembles de macrophages vers des sites tissulaires particuliers.
• La recirculation rapide du CD68 des endosomes et lysosomes vers la membrane plasmique peut permettre aux macrophages de migrer sur des substrats porteurs de sélectines ou d'autres cellules.
• La protéine est principalement localisée sur les membranes des endosomes et des lysosomes, avec une expression transitoire sur la membrane cellulaire.
• Fortement exprimée dans les monocytes sanguins et les macrophages tissulaires, et également trouvée dans les lymphocytes, les fibroblastes, les cellules endothéliales et de nombreuses lignées cellulaires tumorales.
• Son domaine de type mucine N-terminal est fortement O-glycosylé, et la protéine contient une seule hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.
• L'épissage alternatif produit différents isoformes, et la protéine est classée sous les mots-clés incluant peptide signal, pont disulfure et glycoprotéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 100–200 du CD68 humain (NP_001242.2) ; envisagez d'effectuer un alignement de séquences si la réactivité croisée avec d'autres espèces est critique.
• Pour le western blot (WB), notez qu'en raison de la forte glycosylation, le poids moléculaire observé peut être significativement plus élevé que les 37 kDa calculés ; validez avec des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• En immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), une perméabilisation est nécessaire pour accéder à l'épitope principalement intracellulaire.
• Les performances en ELISA doivent être optimisées en titrant l'anticorps avec la protéine recombinante pertinente ou un lysat cellulaire.
• Validez l'anticorps dans votre système d'échantillon spécifique, car les niveaux d'expression peuvent varier selon les tissus et les lignées cellulaires.

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