Anticorps monoclonal anti-CD68 pour WB, IF/ICC, FC, ELISA - P31996

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD68 (Macrosialine)

• La macrosialine (CD68), également connue sous le nom de LAMP4, gp110 ou SCARD1, est codée par le gène Cd68 chez la souris. L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Elle intervient dans les activités phagocytaires des macrophages tissulaires, notamment le métabolisme lysosomal intracellulaire et les interactions cellulaires extracellulaires (cellule-cellule et cellule-pathogène).
• Le CD68 recircule rapidement entre les endosomes/lysosomes et la membrane plasmique, ce qui pourrait faciliter la migration des macrophages sur des substrats portant des sélectines.
• La protéine est une glycoprotéine transmembranaire fortement glycosylée avec un peptide signal et un pont disulfure, localisée principalement aux membranes des endosomes et des lysosomes, mais également détectée à la membrane cellulaire.
• Exprimée principalement dans les macrophages tissulaires, avec une expression plus faible dans les cellules dendritiques.
• Par liaison à des lectines ou des sélectines spécifiques de tissus et d'organes, le CD68 contribue à l'homéostasie des sous-ensembles de macrophages vers des sites particuliers.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 21-291) du CD68 de souris, incluant le domaine extracellulaire, ce qui permet probablement de préserver la conformation de l'épitope natif.
• Pour le western blot, attendez-vous à une bande près des 33-34 kDa prédits ; cependant, une glycosylation importante peut décaler significativement le poids moléculaire apparent.
• En immunofluorescence/ICC et en cytométrie en flux, tenez compte du fait que le CD68 est localisé aux membranes endosomales/lysosomales et peut être présent de manière transitoire à la membrane plasmique.
• Pour ELISA, validez les conditions de l'essai pour tenir compte d'une reconnaissance potentielle de l'épitome dépendante de la glycosylation.
• Validez toujours les performances de l'anticorps avec des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats de macrophages de souris) et des témoins négatifs dans votre système expérimental.

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