Anticorps monoclonal anti-CD62L/L-Sélectine (APC/Cyanine7) pour cytométrie en flux - P14151

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la L-Sélectine

• La L-sélectine (CD62L, LAM-1, Leu-8, LECAM1, gp90-MEL) est une lectine dépendante du calcium (type C) qui médie l'adhésion cellulaire en se liant aux glycoprotéines des cellules voisines. Références associées : PMID:12403782 PMID:28011641 PMID:28489325
• Elle médie l'adhésion des lymphocytes aux cellules endothéliales spécialisées des veinules endothéliales hautes (VEH) dans les ganglions lymphatiques périphériques, un processus essentiel au homing lymphocytaire.
• La L-sélectine favorise l'attachement initial et le roulement des leucocytes sur l'endothélium, une étape précoce critique dans la réponse inflammatoire. Références associées : PMID:12403782 PMID:28011641
• La protéine est localisée à la membrane cellulaire et est une protéine transmembranaire de type I avec une région extracellulaire contenant un domaine lectine de type C N-terminal, un domaine de type EGF et deux domaines sushi (SCR).
• Elle est principalement exprimée dans les lignées de cellules B et les lymphocytes T, conformément à son rôle dans la surveillance immunitaire adaptative.
• La L-sélectine est une glycoprotéine d'un poids moléculaire d'environ 42 kDa (UniProt : 42187 Da) et est sujette à une initiation alternative.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre la région extracellulaire (aa 39-332), qui inclut les domaines lectine et de type EGF ; cette conception peut favoriser la reconnaissance de la conformation native et des épitopes fonctionnels pertinents pour la cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, utiliser des leucocytes vivants non fixés ou des lignées cellulaires lymphocytaires (par ex., Jurkat, Raji) pour préserver l'expression de surface de la CD62L ; éviter les méthodes de fixation qui pourraient masquer l'épitope.
• Titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions expérimentales, car la densité de l'antigène de surface peut varier avec l'état d'activation.
• Inclure des contrôles isotypiques appropriés et envisager une co-marquage avec d'autres marqueurs lymphocytaires (par ex., CD3, CD19) pour distinguer les sous-ensembles de cellules T et B.

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