Anticorps polyclonal lapin anti-CD55 pour WB, IF/ICC, ELISA - P08174

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD55

• CD55, également connu sous le nom de facteur d'accélération de la décadence du complément (DAF), est une glycoprotéine qui régule la cascade du complément en se liant aux fragments C4b et C3b et en accélérant la décadence des convertases C3 et C5, protégeant ainsi les cellules hôtes de l'attaque autologue du complément.
  Références associées : PMID:7525274 PMID:28657829
• La protéine agit comme un récepteur pour plusieurs virus, notamment le Coxsackievirus A21, les coxsackievirus B1, B3 et B5, ainsi que les échovirus humains 6, 7, 11, 12, 20 et 21, et les entérovirus 70 et D68, facilitant l'entrée virale dans les cellules hôtes.
• CD55 est largement exprimé sur les membranes plasmiques de tous les types de cellules exposées aux protéines du complément plasmatique et sur les cellules épithéliales bordant les compartiments extracellulaires, avec des formes solubles présentes dans les fluides corporels et la matrice extracellulaire.
• Codée par le gène CD55 (ID de gène : 1604), la protéine subit un épissage alternatif, générant de multiples isoformes, dont certaines sont sécrétées.
• CD55 est attaché à la membrane cellulaire via une ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI) et contient de multiples domaines sushi ; il est également porteur des antigènes du système de groupe sanguin Cromer.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une N-glycosylation extensive et la formation de liaisons disulfure, qui sont critiques pour la stabilité structurelle et la fonction.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 40–300 du CD55 humain, correspondant au domaine extracellulaire ; pour le Western blot, une bande proche de 41 kDa est attendue dans des conditions réductrices, bien que la glycosylation puisse provoquer des décalages subtils.
• Cet anticorps polyclonal est listé pour le WB, l'IF/ICC et l'ELISA ; les dilutions optimales doivent être déterminées empiriquement pour chaque type d'essai et d'échantillon.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est spécifiée ; l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène doit être vérifiée si une quantification entre espèces est requise.
• Pour l'IF/ICC, considérez les conditions de perméabilisation car CD55 est une protéine de surface ancrée par GPI ; incluez des contrôles appropriés pour confirmer la localisation membranaire.

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