Anticorps polyclonal de lapin anti-CD55 pour WB, ELISA - P08174

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD55

• Le CD55, également connu sous le nom de facteur d'accélération de la décroissance (DAF), est une glycoprotéine ancrée par GPI qui régule le système du complément en inhibant la formation et la stabilité des convertases C3 et C5.

Références associées : PMID:7525274 PMID:28657829

• Il se lie aux fragments C4b et C3b, empêchant l'assemblage des convertases d'amplification C4b2a et C3bBb, protégeant ainsi les cellules hôtes des dommages médiés par le complément.

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• Le CD55 contient quatre répétitions de consensus courtes (SCR), également appelées domaines sushi, qui médient son interaction avec les composants du complément.

• La protéine est exprimée sur les membranes plasmiques de tous les types cellulaires en contact étroit avec les protéines du complément plasmatique, et des formes solubles se trouvent dans les fluides corporels.

• Le CD55 agit comme un récepteur pour plusieurs picornavirus, notamment le Coxsackievirus A21 et B, l'entérovirus humain 70 et D68, et les échovirus, facilitant l'entrée virale.

• Les mutations du CD55 provoquent le syndrome CHAPLE, une maladie autosomique récessive rare caractérisée par une entéropathie exsudative à début précoce et une hyperactivation du complément.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent la N-glycosylation, la formation de ponts disulfure et l'ajout d'une ancre GPI qui l'amarre à la membrane cellulaire.

• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, y compris des variants liés à la membrane et sécrétés.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 40-300) englobe le domaine de répétition sushi extracellulaire ; les anticorps dirigés contre cette région sont supposés reconnaître le CD55 natif et peuvent être adaptés aux applications nécessitant la détection de la protéine mature.

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 41 kDa, mais la glycosylation peut provoquer un décalage vers 50–70 kDa ; validez avec un contrôle positif pertinent, tel qu'un lysat de cellules mononucléées du sang périphérique humain.

• Il est rapporté que l'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris ; cependant, une validation indépendante dans le système expérimental est recommandée.

• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réactif de capture ou de détection dans des tests en sandwich, associé à un autre anticorps spécifique du CD55 pour éviter la compétition pour les épitopes.

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