Anticorps polyclonal de lapin anti-CD53 pour WB, ELISA - P19397

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD53

• CD53, également connu sous le nom de tetraspanine-25 (Tspan-25) ou MOX44, est un membre de la superfamille des tetraspanines et un composant structurel des microdomaines enrichis en tetraspanines (TERM), qui facilitent l'agrégation des récepteurs et la transduction du signal (PubMed:28487417). Références associées : PMID:28487417
• Il joue un rôle essentiel dans l'activation des monocytes et des lymphocytes B, contribuant aux voies de signalisation des cellules immunitaires (PubMed:8335905). Références associées : PMID:8335905
• CD53 est un régulateur essentiel du développement des lymphocytes B en favorisant la signalisation du récepteur de l'interleukine-7 (IL7R), et améliore la signalisation du BCR en recrutant la PKC à la membrane plasmique pour la phosphorylation des substrats (PubMed:28487417). Références associées : PMID:28487417
• La protéine est impliquée dans le recrutement des lymphocytes vers les ganglions lymphatiques en stabilisant l'expression de la L-sélectine (SELL) à la surface cellulaire, facilitant la migration des lymphocytes B et T.
• CD53 médie les fonctions métaboliques et inflammatoires dans les hépatocytes et le tissu adipeux en favorisant la signalisation du TNF et du LPS.
• Au niveau subcellulaire, CD53 se localise à la membrane cellulaire, aux jonctions cellulaires et aux synapses ; c'est une glycoprotéine transmembranaire multipass exprimée principalement dans les lymphocytes B, les monocytes, les macrophages, les neutrophiles et les sous-ensembles de lymphocytes T.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 100-180 de la protéine CD53 humaine ; prenez cette région en compte lors de l'évaluation de l'accessibilité de l'épitope dans différents formats d'essai.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être vérifiée, et les dilutions de travail optimales pour WB et ELISA doivent être déterminées expérimentalement dans le système d'échantillon concerné.
• Pour le western blot en conditions réductrices, une bande d'environ 24 kDa est attendue ; l'inclusion de contrôles positifs et négatifs de lysat cellulaire (par exemple, cellules mononucléées du sang périphérique humain vs cellules déficientes en CD53) est recommandée.
• En ELISA, la concentration d'antigène pour le revêtement et la dilution de l'anticorps de détection peuvent nécessiter une optimisation ; la réactivité croisée avec des échantillons de souris doit être validée si vous travaillez sur des modèles murins.
• CD53 étant exprimée dans plusieurs types de cellules immunitaires et les hépatocytes, les profils d'expression spécifiques aux tissus doivent être pris en compte lors de la conception des expériences.

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