Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal de lapin anti-CD48 pour WB, FC, ELISA - P09326
Numéro d'article : CM0009583
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- Application
- WB, FC, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids de la protéine
- 19 kDa / 27 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | mAb anti-CD48 de lapin |
| Remarques / Alias | BCM1, BLAST, hCD48, mCD48, BLAST1, SLAMF2, MEM-102, CD48 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 962 |
| GeneID | 962 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 27-220 du CD48 humain (NP_001769.2). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, FC, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | P09326 |
| Poids de la protéine | 19kDa/27kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de CD48
- CD48 (SLAMF2) est un membre de la famille des molécules d'activation lymphocytaire signalisantes (SLAM), codé par le gène CD48 ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
- En tant que glycoprotéine de surface cellulaire ancrée par GPI, CD48 interagit avec CD2 et CD244/2B4 pour réguler l'activation et l'adhésion des cellules immunitaires. Références associées : PMID:12007789, PMID:19494291, PMID:27249817
- La liaison de CD48 facilite la signalisation du récepteur des lymphocytes T en recrutant la kinase Src LCK et l'adaptateur LAT au complexe CD3, favorisant ainsi la phosphorylation de LCK et l'activation en aval. Références associées : PMID:19494291, PMID:12007789
- Dans les cellules NK et les lymphocytes T cytotoxiques, la liaison de CD48 induit la phosphorylation des ITSM de CD244, déclenchant la formation de la synapse immunologique et l'exocytose dirigée des granules cytolytiques contenant perforine et granzymes. Références associées : PMID:27249817
- La protéine se localise principalement sur la membrane cellulaire et les radeaux membranaires, une forme soluble sécrétée a également été détectée.
- CD48 est largement exprimé sur toutes les cellules hématopoïétiques, ce qui souligne son rôle central dans la régulation immunitaire.
- Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfures et l'attachement d'une ancre GPI.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 27–220) du CD48 humain ; prenez cela en compte lors de la conception d'essais pour la détection de cibles de surface ou solubles.
- En Western blot, des bandes autour de 19 kDa et 27 kDa sont couramment observées, reflétant probablement une glycosylation différentielle ; optimisez les conditions de préparation des échantillons en conséquence.
- Adapté à la cytométrie en flux et à l'ELISA ; titrez l'anticorps et validez-le dans votre système d'échantillon spécifique (par exemple, PBMC, lignées cellulaires).
- La réactivité croisée avec le CD48 de souris est rapportée ; vérifiez la réactivité dans les tissus ou cellules de souris si des applications interespèces sont prévues.
- Pour la cytométrie en flux, des protocoles standard de coloration de surface sont recommandés ; aucune perméabilisation n'est requise pour le CD48 lié à la membrane.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal de lapin anti-CD48 pour WB, FC, ELISA - P09326
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