Anticorps polyclonal de lapin anti-CD3G pour WB, ELISA - P09693

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD3G

• CD3G code la chaîne gamma de la glycoprotéine de surface des lymphocytes T CD3, également connue sous les noms T3G, IMD17 ou CD3-GAMMA ; elle appartient à la superfamille des immunoglobulines et constitue un composant du complexe TCR-CD3.
• Lors de l’engagement du TCR par les cellules présentatrices d’antigène, les motifs d’activation à base de tyrosine des immunorécepteurs (ITAM) situés dans le domaine cytoplasmique de CD3G sont phosphorylés par les kinases de la famille Src LCK et FYN, ce qui initie des voies de signalisation en aval essentielles à l’activation des lymphocytes T. Références associées : PMID:2470098
• CD3G contient un motif de tri des récepteurs di-leucine (diL) qui régule le cycle constitutif du TCR et son expression à la surface cellulaire, un mécanisme essentiel à la modulation de la réponse des lymphocytes T. Références associées : PMID:8187769
• La protéine est une protéine membranaire de type I à passage unique, localisée dans la membrane cellulaire ; sa région extracellulaire comprend un domaine de type immunoglobuline et elle subit une N-glycosylation ainsi qu’une phosphorylation.
• Le séquençage direct des protéines et les études de protéomique confirment son appartenance à la superfamille des immunoglobulines, et plusieurs ponts disulfure stabilisent sa structure.
• Avec un poids moléculaire d’environ 20 kDa (précurseur de 20,5 kDa), CD3G constitue un biomarqueur clé des lymphocytes T et est largement étudié dans les domaines de l’immunologie, de l’immuno-oncologie et des maladies auto-immunes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 23–116) du CD3G humain, ce qui suggère une réactivité avec la région exposée en surface de la protéine native ; l’accessibilité de l’épitope peut être influencée par la glycosylation ou les ponts disulfure.
• Pour le Western blot, il est recommandé d’utiliser des conditions réductrices et de charger 20 à 40 µg de protéines totales provenant de lysats de lymphocytes T humains (par exemple, des cellules Jurkat) afin de détecter la bande d’environ 20 kDa ; la glycosylation peut provoquer un léger décalage vers le haut.
• En ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection contre le CD3G purifié ou les composants du complexe CD3 ; validez ses performances dans les conditions spécifiques de votre test.
• En tant qu’anticorps polyclonal, la cohérence entre les lots doit être vérifiée par l’utilisateur final pour les applications quantitatives ; envisagez de l’associer à un anticorps monoclonal pour un ELISA sandwich si une spécificité élevée est requise.

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